二溴-羟基苯基-羟基丙酸甲酯的合成-常州大学学报.PDFVIP

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二溴-羟基苯基-羟基丙酸甲酯的合成-常州大学学报.PDF

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二溴-羟基苯基-羟基丙酸甲酯的合成-常州大学学报

第20 卷第4 期江　苏　工　业　学　院　学　报 Vol.20 No.4 2008 年12 月 JOURNAL OF JIANGSU POLYTECHNIC UNIVERSITY Dec.2008 :1673- 620 (2008)04-0025-04 ＊ 3-(3,5--4-)-2- 　, ( , 213164) :, (NaOH ) 7 h, EDTA -Na O - (Ⅱ), n (O-) ∶n () ∶n ()=1 ∶3 ∶5, 20-30 min, 0-5 ℃, 3- (4-)-2- (Ⅲ), 、、 3- (3, 5--4- 1 )-2- (Ⅵ), 43.6%, HNM R LC-MS 。 :3-(3, 5--4-)-2-;; :O 623.624　　　　:A Synthesis of 3-(4-(Benzyloxy)Phenyl)-2-Hydroxy Methyl Propionate CAO Yuan, LENG Yi-xin (School of Chemistry and Chemical Engineering, Jiangsu Polytechnic University, Changzhou 213164, China) Abstract:Starting from the D, L-tyrosine, the alkylation by benzyl bromide and NaOH to afford the de- sired 3- (4- (benzyloxy )phenyl)-2-hydroxy propanoicacid (Ⅱ)after the w ork-up with aq.ED- TA-Na solution.The treatment of Ⅱwith NaNO2 converted the NH2 to OH group.In this step, n (O- 2 2 4 benzyl-tyrosine) ∶n (N aNO ) ∶n (conc.H SO )=1 ∶3 ∶5, 20-30 min, 0-5 ℃, respectively. After esterification, Pd/C hydrogenation and bromination, the final product was obtained in an overall 1 yield of 43.6 %.The structure w as characterized by H-NM R and LC/MS. Key words:3-(4-(benzyloxy )phenyl)-2-hydroxy methyl propionate;intermediate;synthesis 　　3- (3, 5--4-)-2- L-PPARα/γ 1.1　 , D, L- (CP, [1] ), (CP, 、。 , [2-6] ), (CP, , , ), (CP, ), 。 (CP, ), (, 1　 ), 10% (, ＊ :2007-07-16 : (1 8