第三章 多组分.pptVIP

* * 第三章 多组分(溶液)体系 一、判断题（说法正确否）： 1．溶液的化学势等于溶液中各组分化学势之和。 2．多相系统达到平衡时，物质B的偏摩尔量是一个确定的值。 3．对于纯组分，化学势等于其吉布斯函数。 4．在同一稀溶液中组分B的浓度可用xB、mB、cB表示，因而标准态的选择是不相同的，所以相应的化学势也不同。 5．水溶液的蒸气压一定小于同温度下纯水的饱和蒸气压。 1．错。对溶液整体没有化学势的概念，化学势是物质的强度性质，没有加和性。 2．错。多相体系中物质B在不同相中的偏摩量一般不相同。 3．错。纯组分物质的化学势应等于1摩尔吉布斯函数。 4．错。化学势与标准态、浓标的选择无关，物质化学势并不因不同浓标而改变。 5．错。若加入的溶质挥发性比水大，则水溶液的蒸气压大于纯水的饱和蒸气压。 6．错。加入挥发性溶质，沸点不一定升高，要看溶质挥发性大小的。对溶液凝固点要看溶质是否析出，若溶质不析出，凝固点会降低；若溶质不析出，则不好确定。 7．第一个结论错，例如水的熔点随压力增大而降低。后两个结论都正确。 8．错。混合的两种分子之间的作用力和同种分子之间的作用力近乎相等，但都比较大，不可忽略。 9．错。液相组成与纯溶剂的蒸气压无关。 6．将少量挥发性液体加入溶剂中形成稀溶液，则溶液的沸点一定高于相同压力下纯溶剂剂的沸点。溶液的凝固点也一定低于相同压力下纯溶剂的凝固点。 7．纯物质的熔点一定随压力升高而增加，蒸气压一定随温度的增加而增加，沸点一定随压力的升高而升高。 8．理想稀溶液中溶剂分子与溶质分子之间只有非常小的作用力，以至可以忽略不计。 9．当温度一定时，纯溶剂的饱和蒸气压越大，溶剂的液相组成也越大。 10．在一定的温度和同一溶剂中，某气体的亨利系数越大，则此气体在该溶剂中的溶解度也越大。 11．在非理想混合物中，浓度大的组分的活度也大，活度因子也越大。 12．在298K时0.01mol·kg-1的蔗糖水溶液的渗透压与0.01mol·kg-1的食盐水的渗透压相同。 13．物质B在α相和β相之间进行宏观转移的方向总是从浓度高的相迁至浓度低的相。 14．在相平衡系统中，当物质B在其中一相达到饱和时，则其在所有相中都达到饱和。 10．错。当压力一定时，溶解度与亨利系数成反比，pB＝kBxB。 11．错。一般而言，浓度大，活度也大，但活度因子不一定大。 12．错。食盐溶液会离电离，溶液中粒子数多，渗透压大。 13．错。相变的方向是以化学势的大小来判断，而不是以浓度的大小来判断。达平衡时物质在两相中化学势相等，在两相的浓度一般不相等。 14．对，因平衡时，同一物质在各相中的化学势相等。 二、单选题： 1．1 mol A与n mol B组成的溶液，体积为0.65dm3，当xB = 0.8时，A的偏摩尔、体积VA = 0.090dm3·mol-1， 那么B的偏摩尔VB 为： (A) 0.140 dm3·mol-1 ； (B) 0.072 dm3·mol-1 ； (C) 0.028 dm3·mol-1 ； (D) 0.010 dm3·mol-1 。 2．注脚“1”代表298K、P? 的O2，注脚“2”代表298K、2p?的H2，那么： 因为 大小无法比较 ； ， 3．气体B的化学势表达式： 气体B在混合理想气体中的化学势；⑵ 体现在该条件下做非体积功的本领；⑶μB(g)是表明做非体积功的本领；⑷μB(g)是气体B的偏摩尔Gibbs自由能。上述四条中正确的是： (A) ⑴⑵⑶ ； (B) ⑵⑶⑷ ； (C) ⑴⑶⑷ ； (D) ⑴⑵⑷ 。 (A) (B) (D) (C) ，那么：⑴上式表明 4．373K、p?时H2O(g) 的化学势为μ1；373K、0.5p?时H2O(g) 的化学势μ2，那么： ① ； ②μ2 - μ1 = RTln2； ③μ2－μ1 =－RTln2； ④μ2 = μ1 －RTln0.5。 以上四条中正确的是： (A) ①② ；(B) ①③ ； (C) ③④ ； (D) ②④ 。 5．对于A、B两种实际气体处于相同的对比状态，对此理解中，下列何者正确： (A) A、B两种气体处于相同的状态 ； (B) A、B两种气体的压力相等 ； (C) A、B两种气体的对比参数π、τ相等 ； (D) A、B两种气体的临界压力相等 。 6．对于亨利定律，下列表述中不正确的是： (A) 仅适用于溶质在气相和溶液相分子状态相同的非电解质稀溶液 (B) 其表达式中的浓度可用xB，cB，mB ； (C) 其表达式中的压力p是指溶液面上的混合气体总压 ； (D) 对于非理想溶液 ，只有理想溶液有 。 7．25℃时，A与B两种气体的亨利常数关系为kA k