Ag的新鲜水样的保存和预处理.pdf

维普资讯 K L 一 _．r I， 4-- ， ’L／ 。 口e ／ 曼}多1／ ／ Ag通常以10 (ppb)级或者低于这一浓 上测定”Ag。通过对放射性强度的测趟钎算 度而存在于天然的新鲜水中，这 比常规测定 问隔时问溶液中n Ag的存留百分率 。 的其他元素要低得多。对于这些痕量元素的 对于所研究的介质 ，这两种容器对 Ag 分析．由于样品收集瓶和过滤器吸附的缘故 的吸附行为大致是类似的(见表 1和表2)。就 而导致分析的误差。有着这一问题，曾经提出 总的情况而言，其吸附是随着放置的时问增 过多种见解 。但这些见解仅仅停留在对使用 加而不规则的增加 。例如放置2l天 ，在硼硅玻 的Ag浓度而不 黾真正天然水中Ag浓度的 璃中DDW 的n0Ag损失在59~87 之间。对 研究。对于环境样品的收集通常是建议使用 于容器表面上的吸附人们通常认为其分布是 高密度聚 乙烯 容器，而在实验室则将其贮存 均匀的，但是，照相显示贮存在聚乙烯瓶中的 在硼硅玻璃器皿中。本实验通过用放射性n DDW”0mAg在其底部的射线显迹分布不均 Ag对这两种容器材料进行了研究，试图找到 匀。容器对于Ag的吸附有着明显的不 同。Ag 最佳保存样品的技术。另外 ，还研究了过滤过 在 DDW 溶液 中会迅速的损失，例如放置24 程 中的吸附损失以及通过对水中Ag的 “溶 小时其吸附为10 。在暗色的聚 乙烯瓶的底 解 ”与 悬浮”比例的估计来表 明吸附过程的 部短时间内其吸附是少的，但是在三星期之 影 响。本实验对于天然水 中AS浓度的测定 后其吸附就显著增加。暗色的硼硅玻璃容器 直接采用石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS) 壁对 Ag的吸附要 比透 明的容器高得 多。从 或者沿用试剂萃取法，此法别处已有报导 ，这 而推翻 了struempler关 于应将 Ag溶液贮存 里不再详述 在暗色器皿的建议EA~aly．ctlem．，45，2251 一 、 样品保存 (1973)]。 先清洗 高密度 广 口螺纹 聚乙烯瓶 (0 配制 pH2任何浓度的HNO，溶液至少 55L)和硼硅玻璃 容量瓶 (0．1L)，用 1 在2l天 内使吸附明显减少 ，这些 结论与 HNOa至少浸泡48d,时，然后将这些 容器再 sCruemple~发现用 0．5pgAglHNOs溶液随着 用 二次蒸馏水 (DDW)充分冲洗三次。配制 酸度的增加吸附可忽略不计是完全一致的。 DDW、0．3otol／1HNO9、0．8otol／1HNOa(pH 其他工作者也建议将样品酸化以避免吸附。 分别为2，1．3)}0．001mol／lEDTA、0．01otol／ 与此相 反，Schutz和 Turekian却发现海水在 IEDTA。0．OImol／lNa2s2Oa诸溶液的Ag浓度 其天然 p}T下贮存于硼硅玻璃瓶 内放置六个 为1pSn0=Ag1．一(1I~CfLq)。将 DDW 溶液分别 月以上也投有明显 的吸附。West等报导Ag 贮存在透光和暗色的两种容器中，并将上述 在硼硅玻璃及0．01mol／lNaCI溶液 (pH4．6) 其他溶液分别移至