人类遗传病比赛.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
人类遗传病比赛

;;1、人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的,有的可能是后天营养过多造成的,但大多数情况下,肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。;考考你;;;苯丙氨酸; 神经系统损害,智力低下,面部表情呆滞,60%患儿有脑电图异常。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色。;1.单基因遗传病的类别(约6678种) 受一对等位基因控制(若A 、 a表示显隐性);如何从系谱图判断显、隐性遗传病?;如何从系谱图判断常、X染色体遗传病?;如何从系谱图判断常、X染色体遗传病?;口诀一:无中生有为隐性,有中生无为显性。;唇裂;无脑儿; 多基因遗传病发病率较高的原因是什么?;响誉世界的著名“天才”音乐指挥家舟舟;;21三体综合征的成因;21三体综合征的成因;;目的要求?;选哪种类型的遗传病调查?; 调查过程中可能出现的困难和注意事项?;调查后如何计算某种遗传病的发病率?;小结:;遗传病可能给患者本人、家庭和社会以及后代造成什么危害?;;1、遗传咨询的内容和步骤为:;2、产前诊断有哪些方法?;西红柿女孩 患苯丙酮尿症,是真正意义上的不食“人间烟火”,能吃的食物仅有西红柿。目前,低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以,让女孩延续生命的食物全是化学产品,近些的在北京,远些的就在日本和美国等地。; 如果基因诊断的结果显示,某人将来 可能发生某种较严重的遗传病,除医生和 家人外,还有哪些人想知道基因诊断的信 息?; 我们已经知道许多疾病都与基因有关,为了彻底搞清基因与疾病的关系,科学界前沿正在做什么呢?;目的是什么?;2000年 2010年 2050年 2100年 ?;正面效应及相应观点?; 1.某班同学在做“调查人类遗传病”的研究性课题时,不正确的做法是(  ) A.通常要进行分组协作和结果汇总统计 B.调查内容应选多基因遗传病进行调查 C.各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率 D.对结果应进行分析和讨论,如显隐性的推断、预防、原因等; 2. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(  ) ①哮喘病??②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 A.①②         B.①④ C.②③ D.③④; 3.人类基因组测序是测定人( )条染色体 上DNA的碱基序列?; 4. 21三体综合征 、并指 、苯丙酮尿症依次属于( ) a .单基因病中的显性遗传病 b .单基因病中的隐性遗传病 c .常染色体异常遗传病 d .性染色体异常遗传病 A .bac B .dab C .cab D .cba; 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( );

文档评论(0)

djdjix + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档