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手术室管理规范精选

中华人民共和国行业标准 强制性行业标准 医院消毒供应中心管理规范 清洗消毒及灭菌规范 清洗消毒及灭菌效果的监测规范 推荐性行业标准 医院隔离技术规范 医院感染监测规范 医务人员手卫生规范 2009-12-1日执行 广东省卫生厅护理中期评估 ---手术专科组评估概括 评估内容 十大安全管理目标 手术室护理质量持续性改进 手术室核心能力培训 手术室工作核心制度 护理记录 科室护理人力资源管理 广东省手术室护理十大安全质量目标 严防手术患者、手术部位及术式错误 严防手术物品遗留体内 严防病人意外伤发生 严防手术患者低体温 手术体位安全舒适 提高用药安全 手术植入物安全 安全、正确留置手术标本 安全、正确使用电外科设备 严防手术室的医院感染 医院手术室管理规范 中华人民共和国卫生部卫医政发(2009)90号 目的:加强手术室安全管理,指导并规范医院手术部管理工作,保障医疗安全 时间:2010-1-1起执行 医院手术室管理规范 六章,三十三条 总则 基本条件:建筑布局、设施及人员配备 手术安全管理 医院感染预防与控制 质量管理 附则 安全管理 标本管理 安全核对 体位安全 用药安全 手术物品清点 环境与设施安全 突发事件的应急与处理 手术分级安全管理 病历书写 医院感染预防与控制 相关规章制度和工作规范 医院感染监测、空气质量控制、环境清洁管理、医疗设备和手术器械的清洗消毒灭菌等措施 严格限制非手术人员的进入 环境管理:连台手术、感染手术 手术部位感染的预防措施 无菌技术原则,严格执行手卫生规范,实施标准预防 职业卫生安全防护工作 医疗废物管理 质量管理 质量控制和持续改进机制 不良事件的报告、调查和分析 定期实施考核 质量管理档案追溯制度 深圳市手术室护理质量评估标准 手术室布局与管理 组织架构 人力资源配置、分层级培训及使用 工作制度及指引 护理质量与工作流程 安全管理 医院感染与预防控制 质量目标与持续改进 医疗器械分类 第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 植入性医疗器材 植入性医疗器材可以泛指:因诊断和/ 或防治需要,必须植入人体内(病人或正常人),并被人体能接受,可局部取代人体某一脏器,发挥其功能作用,维持人体正常生命健康,又具有符合法定技术标准、质量标准和安全标准(包括卫生学标准) 的一切医疗器材(仪器、装置、材料等) 称植入性医疗器材 相对永久性的(如埋藏式心脏起搏器、人工瓣膜装置、金属血管支架、人工晶体、人工股骨头、宫内节育环) 暂时性的(如骨折使用的钢板螺钉、各种导管、体内输注泵) 可被人体吸收的缝线、生物粘合剂、酶类制剂等 植入物器械灭菌与放行 快速灭菌不能用于植入物灭菌 等离子灭菌不能用于植入物灭菌 灭菌植入型器械应每批进行生物监测,生物监测合格后放行 紧急情况使快速灭菌不可避免, 应用快速生物剂+第5类化学卡, 5类指示物合格可作为提前放行的标志 在生物监测结果出来前的植入物放行应视为特例,而不是操作常规。 生物监测的结果应尽快通知使用部门 植入物的追溯管理 手术护理记录单的记录应可追溯到手术日期、患者姓名、住院号、手术医生、产品名称、型号、数量、生产厂商、供应商等,存病历备案。 器械跟踪管理系统 器械自动化跟踪管理系统( Automated Tracking System)是将新的护理管理理念与医院信息化建设相结合,通过对每件器械、每个环节及其人员的行为进行编码、扫描等,将二维条形码技术、信息系统与供应链管理成功结合,完成消毒供应器械请领、发放、使用、清洁、消毒灭菌处理全过程的自动化跟踪管理。 手术器械处理目标 不污染环境 工作人员不被感染 保护病人 提高医疗器械利用率 手术器械使用处理流程 ---国家清洗消毒及灭菌技术操作规范 技术规范中特殊感染的含义 朊毒体 气性坏疽 突发不明原因传染病病原体 特殊污染的器械 一次性物品用后双层密闭后焚烧 重复使用器械双层黄色塑料袋密封后标识“XXX污染物品”放入密闭污染物品存放箱 朊毒体:1mol/L NAOH浸泡60分钟后再处理 气性坏疽:1-2%含氯消毒剂中浸泡30-45分,明显污染的应浸泡在5-10%含氯消毒液中浸泡60分后再处理 突发不明原因的传染病按国家相关规定处理 立即通知消毒供应中心及时单独处理 * * Shi Lanping Peking University Shenzhen Hospital 2010.5

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