固相法制备纳米ZnOLa2O3及其光催化性能研讨.pdfVIP

第24卷专辑 中国稀土学报 2006年10月 ／OURNALTHE RARE V01．24 OF CI噩NESEEA姗SOCIETY Oct．2006 Spec．Issue 固相法制备纳米ZnO／La203及其光催化性能研究 杜波4，邵忠宝，王成艳 (济南钢铁集团总公司第三炼钢厂，山东济南250101) 擅要·以不同的锌盐、无水碳酸钠和乙酸镧为原料，采用固相法合成了纳米ZnO／La203粉体。用x射线衍射、透射电子显微镜及分光 光度法研究了粉体的特征及光催化性能．结果表明：前驱体的最佳烧结温度是350℃；以硝酸锌为反应物，得到的复合粉体的平均 粒径为17珊；在浓度为10 mg／L的次甲基蓝水溶液中，加入3g／LZnO／La203粉体，降解90mill时，次甲基蓝的降解率达98．1％。 同时对制备反应进行了热力学的初步研究。 ～ 关键词：固相法；纳米；氧化锌；氧化镧；光催化 中图分类号-TB34文献标识码lA 文章编号l1000—4343(2006)一0347—03 纳米ZnO由于其光催化活性高，稳定性能好， 样，离心分离，取上层清液稀释10倍。用721型分 无二次污染且价格低廉，在光催化领域具有十分 光光度计测其吸光度。 广阔的应用前景。但是，纳米ZnO本身不能满足 各种类型反应的要求。因此，人们对其进行改性 2结果与讨论 研裂H】。但是关于稀土元素掺杂的报道却是很少。 2．1反应的热力学分析 本文采用固相法制备ZnO／La203纳米粉。此方法以硝酸锌为例，进行反应的热力学计算。 的突出优点是合成工艺简单、产率高、污染少、 适用范围广。同时又可以避免或减少液相中出现 室温固相反应，制得前驱物。反应如下： 的硬团聚现象。并利用XRD，TEM等测试技术对 样品进行了表征。另外，以光催化氧化次甲基蓝 +8NaN03+3C02f+20H20 (1) 为模型反应，考察了不同的反应体系、不同的烧 由于有些热力学数据的缺乏，因此无法对上 结温度等对催化剂活性的影响。 述反应过程进行准确的热力学描述。现依据氧化 锌粉末在空气中能吸收水分和二氧化碳转化为碱 1实验 式碳酸锌这客观事实进行热力学估算，空气中C02 按化学剂量比称取一定量的硝酸锌(硫酸锌、 的含量约为3．25X10r4％(体积分数)，H20含量按 氯化锌或乙酸锌均为分析纯)、无水碳酸钠(分析 25℃时绝对湿度865pats]计算， 纯)和乙酸镧(化学纯)，分别放入玛瑙研钵中研 (2) min，洗涤，过滤， 磨后，混合均匀，再研磨30 自由能变化 然后放到干燥箱中干燥。干燥后，放到马弗炉中 在不同的温度下烧结，得到产物。 kJ·tooll，则反应(1) 入上式，求得△．G?≤一2649．7 ServiceHotLine X—Ray kJ·mol一。 用Philipsanalyti-cal 的△，G?≤一5632．66 EM420分析电子显微镜表征粉体的相结 假定体系中还存在以下反应： 和Philips 构及粉体的性能。 配制浓度为10 C02f+5H20 (3)