3种主要水产病原菌多重PCR检测方法的建立 Multiplex PCR for the detection of three main aquatic pathogens.pdfVIP

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3种主要水产病原菌多重PCR检测方法的建立 Multiplex PCR for the detection of three main aquatic pathogens

第31卷第3期 渔业科学进展 V01.31。No.3 2 O1 O年6月 PROGRESSINFISHERYSClENCES Jun.,2010 3种主要水产病原茵多重PCR检测方法的建立 李 晨1’2 王秀华2 黄 健弘 (1上海海洋大学水产与生命学院,201306) (2农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛266071) 摘 要 根据目前水产上常见病原茵鳗弧茵Vibrio hy- tarda的毒力相关基因,选择具有特异性的鳗孤茼调控毒力 drophila、迟缓爱德华民茵Edwardsiella 蛋白表达的toxR(Positivetranscriptional 建立可同时特异性地检测3种菌的多重PCR检测体系。对反应条件进行优化并测试了其特异性和 灵敏度。实际样品检测证明,此多重PCR体系具有良好的可靠性。 关键词 鳗弧茵 嗜水气单胞茵 迟缓爱德华氏茵 多重PCR 中图分类号$917.1 文献识别码 A 文章编号 PCRforthedetectionofthreemain Multiplex aquaticpathogens LIChenl,2WANGXiu—hua2HUANG Jie2+ (1 ofFisheriesandLife Ocean College Science。ShanghaiUniversity,201306) ofSustainableUtilizationofMarineFisheries of (2KeyLaboratory Resources,MinistryAgriculture, YellowSeaFisheriesResearch of 26607 Institute,ChineseAcademyFishery 1) Sciences,Qingdao ABSTRACTA chainreaction(PCR)wasfor multiplex developed polymerase detectionofthree of Vibrio animals,including majorpathogensaquatic monas andEdwardsiellatarda.Threeand virulent were hydrophila importantspecial genes selectedforthe PCR,suchas toxR ofV.aTl- multiplex positivetranscriptional

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