- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
瑞芬太尼静脉自控给药应用于分娩镇痛的效果探讨
精品论文 参考文献
瑞芬太尼静脉自控给药应用于分娩镇痛的效果探讨
广州医科大学附属第三医院 麻醉科 广州 510150
摘要:目的:探讨瑞芬太尼静脉自控给药方法在产妇分娩中的镇痛效果。方法:从我院2012年5月~2015年8月抽选30例产妇,按镇痛方式将其分成两组:研究组予瑞芬太尼静脉自控镇痛,共15例;对照组予硬膜外阻滞自控镇痛,共15例,统计产妇分娩过程的视觉模拟疼痛评分(VAS)。结果:研究组30min、宫口全开的疼痛评分低于对照组,两组统计有区别,Plt;0.05。结论:临床于产妇分娩中实施瑞芬太尼静脉自控镇痛效果明显,可有效减轻疼痛,对产妇及新生儿影响较少,值得推广。
关键词:瑞芬太尼;静脉自控镇痛;分娩;镇痛效果
从医学疼痛指数上来说,分娩期间所产生的疼痛程度是仅次于灼烧的第二痛,产妇不仅难以忍受,还会出现呼吸过快的现象,造成宫缩乏力、宫内窒息等,危害母婴健康。因此,为保证产妇顺利分娩,保护母婴健康,临床需常采用药物治疗或神经阻滞等方法进行镇痛[1]。虽然椎管内阻滞镇痛已大量应用于分娩镇痛中,但出于对椎管内血肿等严重并发症的担忧,以及对背部穿刺的恐惧,使部分产妇分娩过程中未能得以减轻痛苦。静脉自控镇痛是另一可行选择[2],近年来,我院已将瑞芬太尼静脉自控镇痛用于产妇分娩中,现将资料整理如下,旨在探讨该镇痛方式的应用效果。
1资料和方法
1.1资料 从我院2012年5月~2015年8月选取30例产妇,按镇痛方式将其分成两组,研究组(n=15)与对照组(n=15)。所有产妇均年龄lt;36 岁,单胎足月妊娠,初次分娩;具备正常行为能力,无过度肥胖,不存在经阴道分娩禁忌症,凝血功能正常。
1.2方法 所有产妇均经由鼻导管吸氧,开放静脉通道。两组产妇分娩期间于宫口扩张3cm时,予不同方法实施镇痛。其中,研究组15例产妇应用瑞芬太尼静脉自控方法镇痛:将瑞芬太尼以生理盐水配制为浓度20.0mu;g/ml溶液,总剂量50.0ml,置入自控镇痛泵中,通过静脉通路给药;背景输注量控制为0.05mu;g/kg/min,单次剂量0.2mu;g/kg,每两次给药间隔5min,每小时总量限制在250mu;g以内,于宫口开全时停用。15例对照组产妇则应用硬膜外阻滞自控镇痛:常规选取L3-L4节段行硬膜外穿刺,硬膜外导管向头端置入,留置深度3~4cm。用1.5%盐酸利多卡因3ml作为试验剂量,观察5min生命体征平稳后追加剂量为0.2%盐酸罗哌卡因10ml,后连接自控镇痛泵。泵内药物为1.6%罗哌卡因及舒芬太尼1mu;g/ml混合液,背景剂量3ml/h,单次剂量3ml/次。锁定时间15min,每小时总量限制在12ml以内,于宫口开全时停用。单次剂量由产妇控制,借助按压的方式给药。
1.3方法 采用VAS方法评定两组患者于不同时间段的疼痛度评分,分值处于0~10分之间,分值越高,镇痛效果越差。同时记录产妇的不良反应发生情况,及新生儿Apgar评分。
1.4统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件进行分析,计量资料使用`xplusmn;s表示,两组间比较采用独立样本t检验;计数资料使用百分数表示,两组间比较采用卡方检验。P<0.05认为差异具有显著性统计学意义。
2结果
2.1一般资料 研究组年龄22~34岁,平均(28.1plusmn;3.4)岁;孕周37~42周,平均(39.2plusmn;1.5)周;对照组年龄23~33岁,平均(28.2plusmn;3.1)岁;孕周38~42周,平均(39.8plusmn;1.5)周。2组产妇的年龄、孕周无显著统计学差异,Pgt;0.05。
2.2疼痛度评分 结果显示,两组产妇在10min、20min的VAS值无显著性统计学差异,Pgt;0.05;30min、宫口开全后的疼痛度评分统计有区别,Plt;0.05,见表1。
2.3不良反应 调查结果显示,研究组、对照组产妇分娩期间均出现不良反应,其中,研究组3例眩晕,2例恶心,占比33.3%;对照组1例眩晕,2例恶心,1例皮疹,占比26.7%。两组不良反应发生率统计无区别,X2=0.159,P=0.690。
2.4 新生儿情况 研究组Apgar分值为9.20plusmn;0.68,对照组为9.00plusmn;0.76,2组新生儿Apgar分值无显著统计学差异,Pgt;0.05。
3讨论
分娩是女性正常的生理现象,然因分娩期间心理、生理等不良因素的出现,以及剧烈的疼
您可能关注的文档
最近下载
- 妊娠期间孕妇心理护理.pptx VIP
- 2025山东威海热电集团有限公司招聘37人考试备考题库及答案解析.docx VIP
- 2025山东威海热电集团有限公司招聘37人笔试参考题库附答案解析.docx VIP
- 2025山东威海热电集团有限公司招聘37人笔试备考试题及答案解析.docx VIP
- 2025山东威海热电集团有限公司招聘37人笔试模拟试题及答案解析.docx VIP
- 伤口造口失禁专科护士.docx VIP
- 伤口造口专科护士试题 造口试题 .pdf VIP
- 施工脚手架通用规范完整版2024.pdf VIP
- 临床执业医师妇产科学复习指导.pdf VIP
- NY∕T 391-2021 绿色食品 产地环境质量.pdf
文档评论(0)