中图版必修2伴性遗传 课件（63张）.pptVIP

1．一位妻子生了女儿，丈夫怨，婆婆骂。生男生女到底谁决定，你能告诉他们吗？ 【提示】　从性染色体组成上分析，母亲只产生一种卵细胞，而父亲产生两种比例为1∶1的精子，X型精子与卵细胞(只能是X型)受精，将来发育成女孩，Y型精子与卵细胞受精将来发育成男孩。两种类型的精子随机地和卵细胞结合，因此，生男生女是一个随机事件，既不能说取决于父亲，也不能说取决于母亲。 2．人类红绿色盲的遗传方式遵循孟德尔的基因的分离规律吗？ 【提示】　遵循。 3．只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病。(×) 【提示】　Y染色体上的基因控制的遗传病也是伴性遗传病。 4．性染色体上的基因只在生殖细胞中表达。(×) 【提示】　性染色体上的基因也可在体细胞中表达，如果蝇的白眼基因。 【问题导思】　 ①伴X隐性遗传病有什么特点？ ②如何判断显性病是否属于伴性遗传病？ ③外耳道多毛症能不能传给女性后代？ 1．伴X隐性遗传 (1)特点 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男性多女性少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 ⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者。 2．伴X显性遗传 (1)特点 ①具有连续遗传现象。 ②患者中女性多男性少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 ⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 3．伴Y遗传 (1)特点 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 (1)Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ代的________。 (2)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为________。 (3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个色盲男孩的可能性为______，生色盲女孩的可能性为________。 【精讲精析】　(1)(2)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定为XY型，所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体，其表现型均为正常色觉，但XBXb的女性个体携带致病基因。Ⅲ7为男性患者，其基因型为XbY，由于其他个体均正常，所以Ⅲ7的Xb来自Ⅱ5，故Ⅱ5的基因型为XBXb，Ⅱ6为XBY。(3)Ⅱ5的X染色体一个来自Ⅰ1，另一个来自Ⅰ2。若Ⅱ5的Xb染色体来自Ⅰ2，则Ⅰ2的基因型为XbY，表现为色盲，与实际情况不符，所以Ⅱ5的Xb染色体来自Ⅰ1。由于Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为XBXb和XBY，所以生出色盲儿子的概率为1/4，而生出色盲女儿的概率为0。 【答案】　(1)Ⅰ1　(2)XBXb、XBY　(3)1/4　0 【问题导思】　 ①根据系谱图如何判断某种遗传病的类型？ ②依据系谱图是否能判定所有遗传病的类型？ 1．先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中患者全为男性，正常的全为女性，则最可能为伴Y遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 2．再确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有，是隐性”)。 (2)双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无，是显性”)。 3．然后确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 4．不能确定判断的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断。 (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况。 ①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。 ②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体的基因控制的遗传病)。 (2)6号基因型是________，7号基因型是________。 (3)6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是________。 (4)要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是________。 【精讲精