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红藤液微生物限度检查方法验证
精品论文 参考文献
红藤液微生物限度检查方法验证
湖南中医药高等专科学校附属第一医院（湖南省直中医医院） 湖南株洲 412000
【摘 要】目的：建立红藤液的微生物限度检查方法。方法：按照《中国药典》2010版一部附录微生物限度检查法验证的要求对红藤液微生物限度检查进行了方法建立和验证研究。供试液制备采用稀释法，制成1∶10供试液。采用培养基稀释法（1∶10供试液，每皿1 mL）进行细菌计数检验，稀释法（1∶10供试液，每皿1 mL）进行霉菌及酵母菌计数检验，采用常规法进行控制菌检查。结果：5种验证菌株的回收率均高于70%；控制菌检查经方法验证，可按常规法进行金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌检查。结论：建立的方法准确、可靠、重现性好，适用于红藤液的微生物限度检查。
【关键词】红藤液；微生物限度；方法验证
红藤液是由大血藤、蒲公英、大黄、败酱草等8味中药组成的医院自制制剂。功能清热解毒，活血祛瘀。用于急慢性盆腔炎、附件炎。按《中国药典2010年版一部》[1]要求，需做细菌数、霉菌及酵母菌数、控制菌检查，同时需对检验方法进行验证，以确保检验方法的准确可靠。
1 试验材料
1.1 仪器 净化工作台、全自动立式压力蒸汽消毒器、恒温水浴锅、TP-320A电子天平（感量0.01g）、恒温培养箱、生化培养箱、锥形瓶（100～150mL）、平皿（90mm）、量筒（100mL）、试管（18times;180mm）及塞、吸管（1mL分度0．01mL，10mL）均于180℃干热灭菌2h或高压蒸汽121℃灭菌30min，烘干备用。
1.2 试验样品 红藤液 湖南中医药高等专科学校附属第一医院（批号：141007、140425、140723）
1.3 实验方法 按《中国药典2010年版一部》常规法，采用1mL供试液加一个平皿，注入15～20mL培养基作菌落计数。
1.4 实验菌株 金黄色葡萄球菌CMCC（B）26003、大肠埃希菌CMCC（B）44102、枯草芽孢杆菌CMCC（B）63501、白色念珠菌CMCC（F）98001，黑曲霉CMCC（F）98003等，均购自中国医学细菌保藏中心。
1.5 培养基 营养琼脂培养基（批号：140625）、玫瑰红钠琼脂培养基（批号：141203）、改良马丁培养基（批号：140527）、改良马丁琼脂培养基（批号：140208）、营养肉汤培养基（批号：140614）、胆盐乳糖培养基（批号：141115）（均由北京路桥技术有限公司生产）；MUG培养基（批号：201404233）（由广东环凯微生物科技有限公司生产）
1.6 试剂及稀释剂 pH7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲溶液（批号：140216，由北京路桥技术有限公司生产），0.9％灭菌氯化钠溶液、靛基质试液。
2 细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证[2][3]
验证试验进行三次独立的平行试验，并分别计算各试验菌每次试验的回收率。
2.1 方法
2.1.1 菌液制备 接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌新鲜培养物至营养肉汤培养基中，在30～35℃培养18～24小时；接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基中，在25℃培养24～48小时。上述培养物均用0.9％灭菌氯化钠溶液制成每1mL含菌数为50～1OOCFU的菌悬液，备用。
2.1.2 供试液制备 量取供试品10mL，加pH7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲溶液至100mL，制成1：10的均匀供试液，备用。
2.1.3 试验组 细菌计数采用常规法。取1：10的供试液1mL，置平皿中，每个平皿加试验菌液1mL。加入营养琼脂培养基15～20mL，平行制备2个平皿，放冷，倒置平板，在30～35℃温度培养48小时，观察结果。按《中国药典2010年版一部》微生物限度菌落计数方法测定菌数。
霉菌和酵母菌计数采用常规法，取1：10的供试液1mL．置平皿中，每个平皿加试验菌液1mL，加入玫瑰红钠琼脂培养基15～20mL，平行制备2个平皿，放冷，倒置平板，在25℃温度培养72小时，观察结果。按《中国药典2010年版一部》微生物限度菌落计数方法测定菌数。
2.1.4 菌液组 分别取50～100CFU／mL的试验菌液1mL注入平皿中，立即倾注培养基，平行制备2个平皿，置适宜温度培养48～72小时，观察结果，按《中国约典2010年版一部》微生物限度菌落计数方法测定菌数。
2.1.5 供试品对照组 按《中国药典2010年版一部》微生物限度菌落计数方法测定本品的本底数。采用常规法检查细菌数、霉菌及酵母菌数。
2.1.6 稀释剂对照组 取pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液1mL代替供试液，余下同试验组
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