固体物理精品教学（张月芳）第二章 晶体的结合和弹性.pptVIP

例2：计算正负离子相间排列，相邻离子间距为R的一维无限长离子链的马德隆常数。 选定某一正离子为参考离子， 对于负离子取正号，正离子取负号， 马德隆常数 A′ i A + － + － + － B R － C B′ C′ 解: Example 解: 由题知每个原子(离子)平均所占的体积为: 晶胞的体积 n为晶胞所包含的原子(离子)个数。 氯化钠结构: 例3：由N个原子(或离子)组成的晶体体积V可以写成 其中 为每个原子(离子)平均所占的体积，R为原子(离子)间的最短距离，?是和晶体结构有关的常数。 试求氯化钠型结构的?值。 Example 2.7原子晶体的结合 一、 氢分子的结合 2.8晶体的弹性 胡克定律 2.9晶体中的弹性波 单位压强引起的体积的相对变化率。 压缩系数: 体积弹性模量是压缩系数的倒数: 平衡时体积弹性模量: 把由N个原子组成的晶体体积表示城最近邻原子间距R的函数： 式中 为与晶体结构有关的因子（如面心立方结构， ） 在平衡位置时，R＝R0，V＝V0，近似认为P＝0，得： 或 可求出平衡时R0，V0，U(R0)此时弹性模量为： Rm由下式决定： 2.4分子晶体的结合能 一、极性分子晶体的结合能 极性分子永久偶极矩间的相互作用力称为范德瓦尔斯-葛生（ Keesen）力。 (计算时保留到二次方项) (全同分子) 二、极性分子与非极性分子晶体的结合能 非极性分子被极性分子的电场极化而产生的诱导偶极矩与极性分子永久偶极矩间的相互作用力称为范德瓦尔斯---德拜力。 三、非极性分子晶体的结合能 1.非极性分子的瞬时偶极矩间相互作用力称为范德瓦尔斯-伦敦力 ---著名的雷纳德-琼斯势 式中 N个惰性气体分子总的相互作用能为： 2.雷纳德-琼斯势 取第一个原子做参考， 设R为最近邻两个原子间的距离，则 是仅与晶体结构有关的常数。 3.平衡时体积弹性模量和晶体的结合能 平均每个原子的能量u0为： (1)晶体的结合能 晶体的结合能： 平衡时最近邻原子间距离 平衡时总的互作用势能 (2)体积弹性模量 根据实际晶体结构,求出? 体积弹性模量K 对于面心立方 单胞体积： n为每个单胞中的原子个数 解: (1)面心立方,最近邻原子有12个, (1)只计及最近邻原子； (2)计及最近邻和次近邻原子。 是参考原子i与其它任一原子j的距离rij同最近邻原子间距R的比值( )。试计算面心立方的A6和A12。 例1：由N个惰性气体原子构成的分子晶体，其总互作用势能可表示为 式中 , Example (2)计及最近邻和次近邻,次近邻有6个。 例2：采用雷纳德--琼斯势，求体心立方和面心立方Ne的结合能之比(说明Ne取面心立方结构比体心立方结构更稳定)。 已知(A12)f=12.13； (A6)f=14.45； (A12)b=9.11； (A6)b=12.25。 解: Ne取面心立方结构比取体心立方结构更稳定。 Example 2.5离子晶体的结合能 典型晶体: 氯化钠、氯化铯、硫化锌等 一、离子晶体的结构 1.结构 碱金属 卤族 碱土金属 氧族 2.结合力: 离子键。 3.配位数: 离子晶体中最大的配位数为8。 氯化钠(配位数为6)，氯化铯(配位数为8)。离子晶体一定是复式格子。 负电性相差较大的原子+库仑作用力 离子晶体 在离子晶体中电子壳层饱和，电子云分布基本上是球对称的。 1.结合能 若以u(rij)表示离子i、j 之间的相互作用能， 吸引能, 排斥能, 同号取“-”异号取“+” “” 表示求和不包括j=i的项。 二、离子晶体结合能 若晶体由N个正负离子组成，略去表面离子的特性 令 设最近邻离子间的距离为R，则 是与晶体结 构有关的数。 马德隆常数，它是仅与晶体几何结构有关的常数 若晶体由N个正负离子组成，略去表面离子的特性 令 设最近邻离子间的距离为R，则 是与晶体结 构有关的数。 平衡时体积弹性模量K与n的关系及晶体的结合能 设离子最近邻距离为R，由N个离子组成的晶体的体积： 体积弹性模量为： 三、晶格参量和马德隆常数的计算 1.晶格参数的确定 平衡时: 2.马德隆常数的计算 一维结构 三维氯化钠型结构的马德隆常数的计算 取一负离子为坐标原点，则其他原子的坐标（ n1R0, n2R0, n3R0 ）,其中n1, n2, n3为整数，则由原点到每一个离子距离为： n1,n2,n3 离子数 100 6 110 12