橡胶及塑料加工工艺,高分子材料加工基础,复习题青岛科技大学答案.doc

名词解释 链段：链段是指高分子链上划分出来的可以任意取向的最小单元。高分子链能够改变其构象的性质。由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。 共聚物:由两种或两种以上不同单体经聚合反应而得的聚合物。一个或几个结构单元的化学组成、空间结构及其与近程邻近基团间的键接关系。相距较远的原子（团）间在空间的形态及其相互作用。 聚集态结构:高分子材料中分子链与链间的排列与堆砌结构。分子中由于共价单键的旋转所表现出的原子或基团的不同空间排列。在立体化学中，因分子中存在不对称中心而产生的异构体中的原子或取代基团的空间排列关系。黏弹性材料作松弛试验时，应力从初始值降至1／e(=0.368)倍所需的时间。材料瞬时产生的由内能变化导致的可逆小形变的特性。玻璃态高分子在大应力作用下由熵变导致的大形变，升温后可回复。是玻璃态物质在玻璃态和高弹态之间相互Tf为高弹态与粘流态间的转变温度， 叫做粘流温度或软化温度。由分子运动的松弛特性导致的高分子力学性能也具有时间依赖性的特性。聚合物在交变应力作用下应变落后于应力的现象称为滞后现象物质在外力作用下的变形和流动性质,主要指加工过程中应力形变形变速率和粘度之间的联系流动时表现粘度随剪切应力或剪切速率增加而逐渐下降的流体。流动时表现粘度随剪切应力或剪切速率增加而逐渐增大的流体。表示塑胶材料加工时的流动性的数值反映橡胶加工性能的好坏和分子量高低及分布范围宽窄。 二.问答题 1. 高分子有何特征? （1）分子量很高或分子链很长，这是高分子化合物最根本的特点。 （2）高分子是由很大数目的结构单元通过共价键相连接而成（均聚物，共聚物） （3）高分子的结构具有不均一性（多分散性） （4）大多数高分子的分子链具有一定的柔顺性 2. 试分析线型、支链型、交联型高分子的结构和性能特点? 线型：形状：整条高分子犹如一条又细又长的线，大分子既可卷曲成团，也可舒展成直线，这取决于高分子链本身的柔性及所处的外部条件。通常各种橡胶、大多数的纤维、塑料等都属线形大分子。2. 特点：既可溶解又可熔融，易于加工成型。 支链型：链分子在二维空间键合增长所形成的高聚物。其主链上带有长短不一的支链，支链的形状有星型、梳型、无规支链型等几种。2. 特点：与线形大分子相比，带短支链的高聚物更易溶解和熔融，且机械强度低此外，支链型高聚物大分子上有叔碳原子，其反应活性高，所以热稳定性差，易老化变硬变脆。 交联型：高分子链之间通过支链或某种化学键相键接，形成的三维网状大分子热固性塑料、硫化橡胶都属于网状大分子。2. 特点：若分子间形成网状结构，则整个高聚物可看成一个大分子，既不溶解也不熔融，只能熔胀。随着分子间交联程度的增加，材料的弹性降低，但机械强度和硬度都增加 3. 以丁二烯和苯乙烯共聚物为例，说明单体共聚方式对高聚物性能的影响。 75%的丁二烯和25%的苯乙烯无规共聚，共聚物具有良好的弹性，是丁苯橡胶； 20%的丁二烯和80%的苯乙烯接枝共聚，共聚物是韧性很好的耐冲击PS塑料； 3）若苯乙烯与丁二烯进行嵌段共聚生成S-B-S三嵌段共聚物，其分子链中段是聚丁二烯，两端是聚苯乙烯链段，则为热塑性弹性体。 4. 说明下列各组高分子链柔顺性的差别并说明原因. 1) PE(聚乙烯) PP（聚丙烯） PS（聚苯乙烯） 2) PP> PVC > PAN 取代基极性大小，极性越大，链的柔顺性越小 3) 氯丁橡胶 PVC PP 4) BR SBR NR 主链结构，主链上含有非共轭的双键，则高分子链的柔顺性好 5. 什么叫结晶度?结晶度的大小对高聚物性能有哪些影响? 定义：结晶高聚物中结晶部分所占的百分数。 影响：1)力学性能：模量↑；硬度↑；伸长率↓；冲击强度↓；拉伸强度— （非晶区处于高弹态）↑； 2) 其它性能：耐热性能↑ ；耐溶剂性↑ ；溶解性能↓ ；抗气透性↑ ；密度↑ ；光学透明性↓ 6. 取向方式有哪些?对材料的力学性能各产生哪些影响? 取向方式：链段取向，整链取向。 影响：1性能变化：取向前-各向同性；取向后-各向异性2一般情况下，材料的力学性能（拉伸强度、弯曲强度等）在取向方向上显著增强，而在垂直于取向方向上则有所下降；3结晶聚合物，取向后材料的密度和结晶度都会增大，使材料的使用温度得到提高4由于折射率在取向方向和垂直方向上有差别，取向后的材料还会出现双折射现象 高聚物的弹性和力学松弛现象 二. 问答题 1高弹性的特点 弹性模量小。2）形变量大。3）弹性模量随温度上升而增大。4）高弹形变有时间依赖性——力学松弛特性。5）形变过程有明显的热效应。 2画出线形高聚物和交联高聚物的应力松弛曲线和蠕变曲线。 应力松弛曲线 蠕变曲线 3从分子运动的角度解释高聚物的