NaGdF4_Yb3+,H03+与GdF3_Yb3+,H03+纳米材料的合成、形貌控制与发光性质 - 副本精选.pdf

第32卷第12期 发 光 学 报 V01．32No．12 1 2011年12月 Dec．，20l CHINESE OFLUMINESCENCE JOURNAL 文章编号：1000-7032(2011)12-1233-05 纳米材料的合成、形貌控制与发光性质 曹 健1’2，张 霞1，郝振东1，张家骅h (1．中国科学院激发态重点实验室长春光学精密机械与物理研究所，吉林长春130033； 2．中国科学院研究生院，北京100039) 相的NaGdF,：Yb“，Ho“与GdF，：Yb“，Ho“纳米上转换材料，实现了形貌的可控合成。利用x射线粉末衍 射(XRD)，场扫描电子显微镜(SEM)以及发光光谱等手段对产物的物相结构、形貌和荧光性质进行了研究。 在980 nm)和红光 nm光激发下，六方相的NaGdF4：Yb“，Ho“与GdF，：Yb“，Ho”样品均显示出绿光(541 (647nm)发射，分别来自于Ho“的5F4，5s2—5I。和5F5—，18的跃迁。结果显示NaGdF4：Yb“，Ho“六棱柱与 构发光效率低于GdF3：Yb“，Ho“。这表明六方相NaGdF4：Yb¨，Ho“不同形貌样品的尺寸与结晶性对发光 效率影响很大。 关键词：NaGdF4：Yb3+，H03+；GdF3：Yb3+，H03+；形貌控制；上转换发光 中图分类号：0482．31 PACS：78．55．FixPACC：7855H文献标识码：A 13212．1233 DOI：10．3788／fgxb201 现在大部分工作都集中在Er3+／Yb3+共掺的各种 1 引 言 体系上16引，但H03+／Yb3+的组合很有希望取代 自从20世纪60年代Auzel等人发现了上转Er3+／Yb¨，因为后者的红／绿光强比会受到掺杂 换现象后，上转换材料在基础和应用两个方面得 浓度与基质内在声子能鼍的很大影响。 到了广泛的研究。近年来，稀土掺杂的上转换发 氟化物NaGdF。晶格结构具有较低的声子 光材料在光通信、高密度光存储、照明与显示、红 能量，在多声子弛豫辅助上转换发光过程中能 外探测与医学成像等方面均表现出了潜在的应用 够降低无辐射跃迁几率，增大辐射跃迁几率。 价值¨圳。由于相对于下转换材料具有低背景光 因此，稀土掺杂的NaGdF。材料被认为是最有效 与不褪色等优点，上转换材料在荧光标定方面的 的上转换材料之一。本文采用水热法，通过控 应用成为新的研究热点。 制反应物的rg(F一)：玮(Ln3+)来消除产物中的杂 H03+具有其极强的绿光发射特性，非常适合相，合成了纯净的六方相NaGdF。：Yb¨／Ho¨上 在荧光共振能量转移探针以及其它面向生物学研 转换材料。通过控制pH值，实现了NaGdF。六 究的应用∞J。Yb3+只具有一个激发态能级非常方相与GdF，样品之间的转换；通过改变pH值 am的二极 适合作为共掺离子，并且非常适于980 与螯合剂量，实现了形貌的可控合成。对材料 管激光器进行激发。相对于其他具有相似的激发 的发光性质研究表明：NaGdF。六方相与GdF，样