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电离平衡常识点
第一节 弱电解质的电离平衡
1.强弱电解质
1.电解质与非电解质
(1)电解质:在 里或 状态下能导电的 ;
(2)非电解质:在 里和 状态下都不能导电的 。
2.强电解质和弱电解质
(1)强电解质:在水溶液里能够 的电解质。
(2)弱电解质:在水溶液里 的电解质,
3.电离方程式的书写
(1)强电解质用 ,弱电解质用 。
(2)多元弱酸分步电离,且第一步电离程度远远大于第二步,
如碳酸电离方程式: ,
(3)多元弱碱电离方程式一步写成,如氢氧化铁电离方程式:
4.电解质溶液的导电能力
电解质溶液的导电能力取决于自由移动的离子 和 。自由移动离子 越大, 越多,溶液导电能力越强。
酸式盐的电离方程式怎么写?
强酸的酸式盐在水溶液中完全电离,如NaHSO4= ,
弱酸的酸式盐在水溶液中既有完全电离,又有部分电离,如NaHCO3 ,
强酸的酸式盐在熔融状态下的电离为KHSO4 。
二、弱电解质的电离平衡
1.弱电解质的电离平衡
(1)电离平衡是指
(2)电离平衡的特点是:
①“等”②“动” ③“定”④“变”
(3)影响电离平衡的因素
①温度:升高温度,平衡向 移动,这是因为 。
②浓度:弱电解质溶液的浓度越小,电离程度 ,向弱电解质溶液加水时,平衡向 的方向移动。
其他条件对电离平衡的影响,符合勒夏特列原理。
例:向醋酸溶液中加入醋酸钠晶体,电离平衡向 移动,c(H+) ,c(CH3COO-) 。
2. 电离常数
(1)概念:电离常数表达式为:K= 。
(2)K的意义
相同条件下,K值越大,表示该弱电解质越 电离,
所对应的弱酸或弱碱相对越 。
(3)影响因素
电离平衡常数的影响因素只有 ,温度越高,K越 。
(4)多元弱酸各步的电离常数
因为多元弱酸的电离是分步的,第一步电离程度很弱,第二步电离程度更弱,第三步电离程度比第二步电离还要更弱,所以其酸性主要决定于第一步电离。
延伸:从纯净的弱电解质开始加水稀释,电离平衡正向移动,离子数目增多,离子浓度增大,导电能力增强;加水稀释至稀溶液后再加水稀释,电离平衡正向移动,离子数目增多,电离程度增大,但离子浓度减小,导电能力降低。
注意以下几个问题:
(1)电离平衡向右移动,电离程度不一定增大,如向氨水中通入NH3。
(2)电离平衡向右移动,离子浓度不一定增大。
可以从以下几个方面来区分强、弱电解质
1.相同条件下利用溶液的导电性来区别;
2.从实际物质区分:强酸、强碱是强电解质,弱酸、弱碱是弱电解质;
3.从组成和结构上区分:以离子键结合的化合物是强电解质,如大多数盐类、强碱、活泼金属的氧化物、活泼金属的过氧化物(Na2O2)等;
4.从电离程度大小来区分。
第二节 水的电离和溶液的酸碱性
知识点:
水的电离和水的离子积常数KW
2.水的电离是 过程,因此升高温度水的电离平衡向右移动,Kw 。
如100℃时纯水电离的H+浓度c(H+)H2O=10-6mol·L-1,此时Kw= 。
3.Kw不仅适用于纯水,向水中加入适量酸或碱或者盐形成稀溶液时,只要温度不变,Kw 。即酸、碱、盐的稀溶液中均同时存在H+和OH-,且有:
①c(H+)H2O c(OH-)H2O
②c(H+)·c(OH-)=Kw
4.水的电离平衡的移动
? H2OH++OH- ΔH0 条件变化 移动方向 c(H+) c(OH-) KW 升高温度 加酸 加碱 加强酸弱碱盐 加强碱弱酸盐 溶液的酸碱性和PH
1.溶液酸、碱性的实质
在酸、碱溶液中水的电离被抑制,但H+与OH-的关系仍符合 。
当加酸时,水的电离平 ,c(H+) c(OH-);当加碱时,道理也如此,只是c(OH-) c(H+)。所以说,溶液酸、碱性的实质是溶液中的c(H+)和c(OH-)的
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