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解答 不饱和度的计算： U=（7×2+2-9+1）/2=4 不饱和度为4，可能分子中有多个双键，或者含有一个苯环。 3520和3430cm-1：两个中等强度的吸收峰表明为-NH2的反对称和对称伸缩振动吸收（3500和3400cm-1）。 1622，1588，1494，1471cm-1：苯环的骨架振动（1600、1585、1500及1450cm-1）。证明苯环的存在。 748cm-1：苯环取代为邻位（770-735cm-1）。 1442和1380cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。 1268cm-1：伯芳胺的C—N伸缩振动（1340-1250cm-1）。 由以上信息可知该化合物为邻-甲苯胺。 试推测化合物C8H8O2的分子结构。 解答 不饱和度的计算 U=（8×2+2-8）/2=5 不饱和度大于4，分子中可能由苯环存在，由于仅含8个碳，因此分子应为含一个苯环一个双键。 1610，1580，1520，1430cm-1：苯环的骨架振动（1600、1585、1500及1450cm-1）。证明苯环的存在。 825cm-1：对位取代苯（833-810cm-1）。 1690cm-1：醛基—C=O伸缩振动吸收（1735-1715cm-1，由于与苯环发生共轭向低波数方向位移）。 2820和2730cm-1：醛基的C—H伸缩振动（2820和2720cm-1）。 1465和1395 cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。 由以上信息可知化合物的结构为： 分子式为C4H10O ① ② ③ ④ 计算出其不饱和度为0 ① 3350 cm-1缔合羟基的伸缩振动； ② 饱和碳原子的C-H伸缩振动； ③ 1380 cm-1双峰为叔氢的弯曲振动； ④ 一级醇的C-O伸缩振动 推测化合物结构为： 分子式为C3H6O 波谱解析 3084、3014、1647、993、919 cm-1等处的吸收，判断该化合物具有端取代乙烯； 3338 cm-1处有强吸收，峰形圆而钝，判断该化合物为醇类。1028 cm-1有吸收，知为伯醇。由于C-O伸缩振动往低波数移动了20 cm-1 ，判断-CH2OH与C=C相连 ； 推断该化合物结构为：CH2=CH-CH2-OH 分子式为C12H24O2 波谱解析： 1703 cm-1最强吸收，知该化合物含羰基； 2920、2851 cm-1处的吸收很强而2956、2866 cm-1处的吸收很弱，说明CH2多而CH3少，说明未知物可能具有一个正构的长碳链； 2955、2851 cm-1的吸收是叠加在另一个宽峰之上，从分子式含两个氧知此宽 峰来自-OH，很强的低波数位移说明有很强的氢键缔合作用，推测含有 -COOH； 940、1305、1412 cm-1等处的吸收进一步说明羧基的存在 未知物为： CH3-(CH2)10 -COOH 芳香胺：分子式为C6H8N2 由分子式可计算出其不饱和度为4，可能含苯环； 3030、1502 cm-1处的吸收证实了苯环的存在，750 cm-1的吸收知为邻位取代的苯环； 3285、3193 cm-1是伯胺的特征吸收； 3387、3366 cm-1 ：NH2的伸缩振动； 1624 cm-1 ： NH2弯曲振动； 1274 cm-1 ：C-N伸缩振动； 推测化合物结构为邻苯二胺 波谱解析： Analysis: C8H8O 解答 IUPAC Name: acetophenone Analysis: C3H7NO 解答 IUPAC Name: N-methylacetamide (N-methylethanamide) Analysis: C4H8O2 C8H16O2 C7H6O2 课堂练习 1.已知化学式为C9H12 2.已知化学式为C4H8O 3.已知化学式为C8H10O 1602 * C8H8O From the molecular formula, the compound has 5 degrees of unsaturation (five double bonds, carbonyls or rings). The large number suggests the possible presence of an aromatic ring (4 degrees of unsaturation). 3400-3200 cm-1: no OH or NH present. 3100 cm-1: moderate peak suggesting unsaturated CH. 2900 cm-1 weak peak indicating possible saturated CH. 2200