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5-5糖的有氧氧化
许多微生物如醋酸杆菌、大肠杆菌、固氮菌等体内含有异柠檬酸裂解酶和苹果酸合成酶,前者催化异柠檬酸裂解生成琥珀酸和乙醛酸;后者催化乙醛酸与乙酰CoA合成苹果酸。从而将TCA循环联系起来。 乙醛酸循环在动物体内并不存在,只存在于植物和微生物中。它的主要内容实际是通过乙醛酸途径使乙酰辅酶A转变为草酰乙酸从而进入柠檬酸循环。催化此途径的酶既存在于线粒体,也存在于一种为植物膜所特有的亚细胞结构称为乙醛酸循环体中,特别包括两种酶只存在于乙醛酸循环体中,即异柠檬酸裂合酶和苹果酸合酶。 乙醛酸循环不存在于动物以及高等植物的营养器官内,它仅存在于一些细菌、藻类以及高等植物种子,尤其油性种子(如花生、大豆)的乙醛酸体中。 只保留三羧酸循环中的(10)脱氢(1NADH)产能,只相当于3个ATP,意义不在于产能,在于生存。 反 应 ATP 第一阶段(糖酵解10步反应) 两次耗能反应①③ -2 两次生成ATP的反应⑦⑩ 2×2 一次脱氢(NADH+H+)⑥ 2×3 第二阶段 一次脱氢(NADH+H+) 2×3 第三阶段(TCA循环9步反应) 三次脱氢(NADH+H+)③⑤⑨ 2×3×3 一次脱氢(FADH2)⑦ 2×2 一次生成ATP的反应⑥ 2×1 净生成 38 糖有氧氧化过程中ATP的生成 (四)TCA生物学意义 (1)糖的有氧氧化的基本生理功能是氧化供能。在有氧条件下,每克分子葡萄糖彻底氧化时,可净生成38克分子ATP,与糖酵解只生成2分子ATP相比,约多18~19倍。 (2)三羧酸循环是体内糖、脂肪和蛋白质三大营养物质分解代谢的最终共同途径。 (3)三羧酸循环也是糖、脂肪和氨基酸代谢联系的通路。 三羧酸循环小结 TCA运转一周的净结果是氧化1分子乙酰CoA,草酰乙酸仅起载体作用,反应前后无改变。 乙酰辅酶A+3NAD+ +FAD+Pi+2 H2O+GDP 2 CO2+3(NADH+H+ )+FADH2+ HSCoA+GTP TCA中的一些反应在生理条件下是不可逆的,所以整个三羧酸循环是一个不可逆的系统 TCA的中间产物可转化为其他物质,故需不 断补充 五、有氧氧化的调节 关键酶 ① 酵解途径:己糖激酶 ② 丙酮酸的氧化脱羧:丙酮酸脱氢酶复合体 ③ 三羧酸循环:柠檬酸合酶 磷酸果糖激酶 丙酮酸激酶 异柠檬酸脱氢酶 α-酮戊二酸脱氢酶复合体 六、巴斯德效应 * 概念 * 机制 有氧时,NADH+H+进入线粒体内氧化,丙酮酸进入线粒体进一步氧化而不生成乳酸; 缺氧时,酵解途径加强,NADH+H+在胞浆浓度升高,丙酮酸作为氢接受体生成乳酸。 巴斯德效应(Pastuer effect)指有氧氧化抑制糖酵解的现象。 三羧酸循环的概念 二.三羧酸循环的过程 三.三羧酸循环的生物学意义 四.三羧酸循环的调控 五.巴斯德效应 本节小结: 作 业: 1、有氧氧化概述。 2、三羧酸循环概念。 3、三羧酸循环历程。 乙醛酸循环 乙醛酸循环——三羧酸循环支路 乙醛酸循环在异柠檬酸与苹果酸间搭了一条捷径。(省了6步) 异柠檬酸 柠檬酸 琥珀酸 苹果酸 草酰乙酸 CoASH 三羧酸循环 乙酰CoA 乙醛酸 乙酰CoA CoASH ① ② 只有一些植物和微生物兼具这两种代谢途径。 异柠檬酸裂解酶 异柠檬酸 琥珀酸 乙醛酸 ① ② 乙醛酸 乙酰CoA 苹果酸 苹果酸合成酶 表面上看来,三羧酸循环运转必不可少的草酰乙酸在三羧酸循环中是不会消耗的,它可被反复利用。但是, 例如: 草酰乙酸 天冬氨酸 α-酮戊二酸 谷氨酸 柠檬酸 脂肪酸 琥珀酰CoA 卟啉 Ⅰ 机体内各种物质代谢之间是彼此联系、相互配合的,TCA中的某些中间代谢物能够转变合成其他物质,借以沟通糖和其他物质代谢之间的联系。 三.三羧酸循环的回补反应 三羧酸循环中的任何一种中间产物被抽走,都会影响三羧酸循环的正常运转,如果缺少草酰乙酸,乙酰CoA就不能形成柠檬酸而进入三羧酸循环,所以草酰乙酸必须不断地得以补充.这种补充反应就称为回补反应. 回补反应 Ⅱ 机体糖供不足时,可能引起TCA运转障碍,这时苹果酸、草酰乙酸可脱羧生成丙酮酸,再进一步生成乙酰CoA进入TCA氧化分解。 草酰乙酸 草酰乙酸脱羧酶 丙酮酸 CO2 苹果酸 苹果酸酶 丙酮酸 CO2 NAD+ NADH + H+ * 所以,草酰乙酸必须不断被更新补充。 草酰
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