药物分子印迹聚合物微球的研制与应用.pdfVIP

摘要 药物分子印迹聚合物微球的研制与应用 专业：物理化学 申请者：张宝飞 导师：汤又文教授 摘要 分子印迹聚合物属于功能性的高分子聚合物，对印迹分子有专一识别性以及 对结构相似化合物具有一定的识别作用。分子印迹技术的研究是促进现代仪器分 析效能增益的热点研究。本文分别以艾司唑仑和己烯雌酚为模板，以硅胶作为载 体，采用表面溶胶．凝胶法和牺牲支撑载体法制备分子印迹聚合物。论文的主要 研究内容如下： (1)以己烯雌酚为模板，甲醇为溶剂，苯基三甲氧基硅烷和丫．氨基丙基三 乙氧基硅烷的体积比l／l为功能单体，四乙氧基硅烷为交联剂。通过溶胶一凝胶 过程，制备了对己烯雌酚有特效选择吸附的表面印迹硅胶微球，并用红外光谱和 扫描电子显微镜对表面印迹硅胶微球进行了表征。将其与固相萃取联用 (MIP．SPE)后，对连续装载量、选择性、装载液和清洗液等进行了考察，并将 MIP—SPE用于处理含己烯雌酚的鸡肉萃取液。结果表明：连续装载后印迹因子达 5．3，经过清洗，除去部分非专一性吸附的模板分子后，印迹因子提高到6．0；与 没经过MIP．SPE柱的鸡肉萃取液相比，MIP．SPE能更好去除鸡肉萃取液中的杂 和85．84-3．5％。此印迹硅胶微球作为SPE填料有望在食品检测中得到应用。 (2)采用牺牲支撑载体法制备了艾司唑仑分子印迹聚合物微球。先以甲基丙 烯酸为功能的单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，在不同用量的不同致孔剂 摘要 (乙腈、氯仿、甲苯)中合成聚合物，研究了牺牲支撑载体法合成聚合物微球的 实验条件。再将探讨的最优的制备条件，采用牺牲支撑载体法制备印迹聚合物微 球。用红外光谱、氮气吸附实验、元素分析、能谱和扫描电子显微镜对微球进行 了表征。最后，将以艾司唑仑为模板的分子印迹微球作为高效液相色谱(HPLC) 柱的填料，考察了在不同流动相中，艾司唑仑在印迹微球HPLC．柱的保留因子 和印记因子。乙腈中乙酸的含量6％为流动相时，艾司唑仑在印迹微球．HPLC柱 的印迹因子最大，为2．0。 (3)采用溶胶．凝胶表面印迹法制备三唑仑印迹硅胶，将此聚合物作为固相 萃取柱的填料，成功地对尿液中的三唑仑和其代谢产物0【．羟基三唑仑进行分离富 集，并可排除其它杂质的干扰。 关键词：表面印迹技术，溶胶．凝胶法，牺牲支撑载体法，己烯雌酚，苯二氮卓 类药物，固相萃取，高效液相色谱柱 n ABSTRACT DEVELOPMENTANDAPPLICATIONOFPHARMIC MOLECULARIjY IMPRrNTEDMICROSPHERE Major：PhysicalChemistry Name：Baofei Zhang Youwen Supervisor：ProfessorTang ABSTRACT tofunctionalmolecule Molecularlyimprintedpolymerbelongs high polymer with sitefor and forstructure specificrecognitiontemplatepartialbinding analogues． At hasborneafocuson afast， present，molecularlyimprintedtechnology developing andeff