竞赛3 有机物命名.ppt

④ CH2－ CH3 ▏ CH2＝CH－CH－CH2－CH2－CH2－CH2－CH3 CH＝CH2 ▏ －CH3 ⑤ * 小结： 2、含官能团的有机物命名一般方法步骤： (1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某醇”；“某酸”等等。 (2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。 (3)支链的写法以及官能团的位置的表示与烯烃的 相同。 ①选主链，含官能团②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团。 CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH 3—甲基—2—丁醇 CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3 CH3 OH CH2 CH3 2—甲基—4—乙基—3—己醇 2、含官能团的有机物的命名(如醇类等) 　 ＣＨ２▔ＣＨ２▔ＣＨ２ 　　 ＯＨ　　　 ＯＨ　　 １，３－丙二醇 练习：给下列醇命名 1、苯的同系物的习惯命名法： （1）苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙苯 。 甲苯 乙苯 （2）如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示： 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 三、苯的同系物的命名 （3）若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯 2、苯的同系物的系统命名法： （4）如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数要小。如： CH3 CH2CH3 邻甲乙苯 2—甲基乙苯 CH＝CH2 ▏ －CH3 如： 间甲基苯乙烯 3-甲基苯乙烯 脂环化合物 环戊烷 环己烷 甲基环己烷 第三节 有机化合物的命名 小 结 一、烷烃的命名 二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃) ⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基 ⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷 ⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。 ③取代基，写在前，注位置，短线连。 ④不同基，简到繁，相同基，合并算。 ⑴含官能团的有机物命名一般方法步骤：①选主链，含官能团 ②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团 ⑵烯烃和炔烃的命名 ⑶含官能团的有机物的命名 将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。 三、苯的同系物的命名 有机物的命名 五项原则 2、命名的5个必须： ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，……”表示； ②相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四，……”表示； ③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）； ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“－”隔开； ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面， 复杂的写在后面。 2014-3 阿拉伯数字---------支链位置 汉字数字---------相同取代基的个数 有机化合物的命名 《 有机化学基础》 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基。（电中性） 常见的烃基 －CH2CH2CH3 ③正丙基： CH3CHCH3 ④异丙基： ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 ①甲 基：－CH3 一、烷烃的命名 1、烃基： 未成对电子 亚甲 基：－CH2－ 次甲 基：－CH－ 一、烷烃的命名 (b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名. 2、习惯命名法（普通命名法） (a)碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳原子数命名为“某烷”等 即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷. 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷. (c)没有支链的称“正某烷”，含一个甲基为支链的