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- 2018-01-21 发布于湖北
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第3章—单烯烃
第一节 烯烃的结构 一、双键的结构 1. 结构 2. C的sp2杂化 3. 乙烯分子的形成 第二节 烯烃的同分异构和命名 2. 顺反异构 在烯烃分子中,当双键的两个碳原子同时连接不同的原子或基团时,因双键不能自由旋转,原子或基团在空间就会有不同的排列方式,出现异构体。 三、 烯烃的系统命名 1)选主链 2)编号 3)标明双键的位次 4)其它同烷烃的命名规则 [课堂练习] 2. 顺反异构体的命名(重点) 1)顺反命名法:当结合在双键两个碳原子上的两个相同基团在同侧时,为顺式,而在异侧时为反式。命名时在系统命名前面加上“顺-”(cis-)或“反-”(trans-)即可。 顺反命名法有局限性,即在两个双键碳上无相同基团时,则无法命名其顺反。 4. Z、E命名法(重点、难点) 1)具体内容:当双键碳原子所连接的“优先基团”处在双键平面同一侧的为Z构型,反之为E构型。 顺和反与Z和E关系? 第三节 烯烃的物理性质(了解) 一、与烷烃相似,随着C原子数的增加而递变。 第四节 烯烃的化学性质(重点) 一、 亲电加成反应(重点) 烯烃易发生亲电加成反应的原因: 双键的组成:σ+π;π键不如σ键稳定。 双键“富电子”,给电子性强,易被其它缺电子试剂(亲电试剂)进攻。如正离子、卤素和路易斯酸等。 亲电加成反应:亲电试剂与能给电子的烯烃双键反应,称为亲电加成反应。 1. 与酸的加成
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