醇、酚、醚PPT.ppt

  1. 1、本文档共56页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
醇、酚、醚PPT

教学目的: 1. 掌握醇的结构特点及表现出来的化学性质。主要掌握O-H键断裂和C-O键断裂的反应及脱水反应。 2. 掌握酚的结构特点及表现出来的化学性质;主要掌握酚的两类主要反应,并与苯环上的反应作比较。 3. 了解的醚的结构特点及表现出来的化学性质。 教学重点: 1. 醇的化学性质即O-H键断裂和C-O键断 裂的反应及脱水反应。 2. 酚的主要化学性质及酚的两类主要反应。 教学难点: 1. 醇的化学性质及取代反应和消除反应 的历程。 2. 酚的酸性。;第一节 醇;;也可按羟基所连的碳原子级数的不同分为伯醇、仲醇、叔醇。;1-甲基环戊醇;;4. 溶解度:羟基是亲水性基团,因为羟基可以与水分子间形成 氢键,因此,低级醇能与水以任意比例混溶。乙醇与水混溶时有热量放出,并使总体积减小。 ;亲核取代反应;醇与水都含有羟基,它们都是极性化合物,且具有相似的化学性质。如:都可以与金属钠反应。;醇与其它活泼金属如K、Mg、Al等也能反应生成醇金属并放出氢气。 ;2. 卤代烃的生成;2) 与PBr3 或 SOCl2的反应;3. 与无机酸反应; 硫酸二甲酯和硫酸二乙酯是常用的甲基化试剂,为无色液体,有剧毒,使用要注意安全。 磷酸为三元酸,因此有三种类型的磷酸酯。磷酸酯是有机体生长和代谢中的重要物质。 ;4. 脱水反应 (Dehydration):;2) ?-H消除方向符合Sayzeff规则:; 有些醇在脱水时,按E1历程进行,也会发生重排现象。;;5. 氧化与脱氢:;2)脱氢;第二节 酚和芳醇;命名时常以芳基名称加“酚”一元酚:;多元酚:; 除了少数烷基酚为液体,多数一元酚为低熔点固体;多元酚熔点较高。 能形成分子间氢键,因而熔、沸点都较高。 微溶于水,易溶于乙醚、乙醇等有机溶剂。 ;芳环上的反应;1. 酚羟基的反应 (1)酸性 由于p-π共轭作用,苯酚酸性(pKa=10)比环己醇(pKa=18)强很多,但比碳酸要弱。;第一节 芳卤化合物;(2)与FeCl3的显色反应;(3) 酯的生成;Fries重排;(4) 醚的生成;相转移催化剂使反应速率和产率明显提高(原28%)。; 由芳卤和酚制备二芳基醚的比较困难,当卤原子邻???位有强吸电基时则比较容易。;2. 芳环上的取代反应;在强酸溶液中苯酚的电离受到抑制, 可停留在二溴化阶段;(2)硝化;实验设计题:如何分离O-硝基苯酚和P-硝基苯酚?;(3)磺化; 由于苯酚易被浓硝酸氧化, 制备多硝基酚时常采用先磺化再硝化的办法。;(4)Friedel-Crafts 反应; 酚容易与AlCl3作用,生成加成物,所以酚的Friedel-Crafts 酰基化比较难进行;需要较高温度。;(5)与甲醛作用;具有体型结构的酚醛树脂;(6)与丙酮缩合--双酚A;3. 酚的还原;; 醚的通式:R-O-R’;1. 醇的分子间脱水:;2. Williamson 合成法— ;(3) 乙烯基醚的制备:;一、 生成 盐及醚键的断裂;2. 过氧化物的生成;环氧化合物 (Epoxides);二、亲核取代反应

文档评论(0)

djdjix + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档