酸碱平衡与酸碱滴定法PPT.ppt

酸碱平衡与酸碱滴定法;§4-1 酸碱质子理论 §4-2 影响酸碱平衡的因素 §4-3 酸碱水溶液酸度的计算 §4-4 酸碱指示剂 §4-5 酸碱滴定曲线和指示剂的选择 §4-6 酸碱滴定法的应用;§4-1 酸碱质子理论 §4-2 影响酸碱平衡的因素 §4-3 酸碱水溶液酸度的计算 §4-4 酸碱指示剂 §4-5 酸碱滴定曲线和指示剂的选择 §4-6 酸碱滴定法的应用;§4-1 酸碱质子理论;酸碱的电离理论;酸碱质子理论;酸强度↑，其共轭碱强度↓。 在水溶液中，共轭酸碱对的强度还可以定量表示。 ;酸 H+ +碱;1． 酸碱可以是阳离子、阴离子、中性分子及两性物质，有些物质既可作为酸，也可作为碱。 2． 酸和其释放质子后形成的质子碱形成共轭酸碱对，如NH4+和NH3 及HAc和 Ac- 。 3． 质子酸酸性越强，共轭碱碱性越弱。;HCl (酸1) Cl－(碱1) + H+ 酸半反应;（下标1、2表示不同的共轭酸碱对） 在水溶液、液氨溶液、苯溶液、气相反应均如此。 ;“区分效应”和“拉平效应”;液氨中，HAc变为强酸： HAc + NH3(l) = Ac- + NH4+ 强酸 强碱;1. 水的自偶电离 纯水有微弱的导电性，表明它有微弱的自偶电离。 按酸碱质子理论讨论: H2O + H2O = OH- + H3O+ 酸1 碱2 碱1 酸2 简写为： H2O = H+ + OH- ;令 ; 在水溶液中，酸、碱的解离就是酸、碱与水之间的质子转移反应，即酸给出质子后成为共轭碱，碱接受水的质子后变为酸。 ; 酸的平衡常数用Ka ?表示，通常称为酸的离解常数，又叫酸度常数 碱的平衡常数用Kb?表示，通常称为碱的离解常数，又叫碱度常数 Ka ?值越大，酸性越强。 Ka ? 值大于1的酸叫强酸， Ka ?值小于1的酸叫弱酸。;酸的离解：;多元酸;（1）一元弱酸、弱碱的解离及共轭关系;多元酸;一对共轭酸碱之间解离常数之间的定量关系;回顾;回顾;回顾;*;一元弱酸的解离：;多元酸;多元酸;例：计算Na2CO3的Kb1和Kb2。;例：计算Na2CO3的Kb1和Kb2。 解： Na2CO3为二元碱，其共轭酸碱对分别为 CO32- ～ HCO3- HCO3- ～ H2CO3 共轭碱 共轭酸 共轭碱 共轭酸 查表知H2CO3 :Ka1=4.3×10-7，Ka2=5.6×10-11。;多元酸;回顾;§4-1 酸碱质子理论 §4-2 影响酸碱平衡的因素 §4-3 酸碱水溶液酸度的计算 §4-4 酸碱指示剂 §4-5 酸碱滴定曲线和指示剂的选择 §4-6 酸碱滴定法的应用;§4-2 影响酸碱平衡的因素; ; ; ; ; ; ; ; ; ;=; ; ; ;影响酸碱平衡的因素;0.1+x≈0.1 0.1-x≈0.1;*;（1）采用酸碱指示剂 ── 甲基橙 (橙红色) 变色范围： pH： 3.1～4.4 红色 ----黄色 （2）HAc ? Ac- + H+ 加Ac-,平衡左移;（1）采用酸碱指示剂 ── 酚酞 变色范围 pH： 8.0～9.6 无色 ----红色 （2） NH3·H2O?NH4++OH- 加NH4+，平衡左移; ; ; ; ;*;*;优势区域图; ; ;*;*;*;H2CO3的分布系数图;H3PO4的分布系数图;§4-1 酸碱质子理论 §4-2 影响酸碱平衡的因素 §4-3 酸碱水溶液酸度的计算 §4-4 酸碱指示剂 §4-5 酸碱滴定曲线和指示剂的选择 §4-6 酸碱滴定法的应用;§4-3 酸碱水溶液酸度的计算; ;§4-3 酸碱水溶液酸度的计算;溶液中的其他相关平衡;溶液中的其他相关平衡;;3、质子平衡式 proton balance equation;3、质子平衡式 proton balance equation;NaH2PO4 水溶液的质子条件式：;*;浓度为a mol/L 的 HCl溶液;PBE;2. 一元弱酸（弱碱）溶液（重点）;弱酸、弱碱水溶液酸度的计算;*;*;*;缓冲溶液定义及作用原理;H+;缓冲能力的大小决定于： 1、酸与共轭碱（碱与共轭酸）的总浓度： 共轭酸碱对的总浓度越大，缓冲能力越大。 2、缓冲比： Ca/Cb或Cb/Ca； Ca/Cb或Cb/Ca越接近1，缓冲能力越大，为1时最大 ;作图，即分布系