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- 2018-01-22 发布于福建
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1.PCR原理
DNA热变性原理,即:
2.PCR反应过程
(1)变性:当温度上升到90_℃以上时,双链DNA解聚为单链。
(2)复性:温度下降到55_℃左右时,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。
(3)延伸:温度上升到72 ℃左右时,溶液中的四种脱氧核苷酸(A、T、C、G)在DNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。
易错警示 (1)DNA分子复制的人工控制
解开螺旋:在80~100 ℃时,DNA双螺旋打开,形成两条DNA单链,称为变性。
恢复螺旋:在50 ℃左右时,两条DNA单链重新形成双螺旋结构,称为复性。
复制条件:缓冲液、DNA模板、四种脱氧核苷酸、热稳定DNA聚合酶和两种引物。
反应场所:PCR仪。
(2)PCR技术中的引物:①含义:引物是一小段单链DNA或RNA分子。②作用:为DNA聚合酶提供合成的3′端起点。③种类:扩增一个DNA分子需要2种引物。④数目:引物数目等于新合成的DNA子链数目。⑤与DNA母链的关系:两种引物分别与DNA母链的3′端通过碱基互补配对结合。
3.多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。请回答下列有关PCR技术的基本原理及应用问题:
(1)DNA的两条链是反向平行的,通常将________________的末端称为5′端,当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后,DNA聚合酶就能从引物的___
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