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（2014年高考复习）有机化学总结学案 一、有机物定义： 含有 元素的化合物。 除：碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物、氰酸及其盐、硫氰酸及其盐等 组成元素： 等 有机物分类 烃 ：只含 两种无素的化合物。包括： 。 烃的衍生物： 营养成分 ： 高分子化合物： 能水解的常见有机物： 三、几个概念 1、烃：只有 两种元素的化合物。 2、饱和烃和不饱和烃 3、烃基： 烃分子 一个或几个 原子所剩余的部分叫烃基，用“R-”表示。 烷烃失去氢原子后的原子团叫烷基， 如-CH3叫甲基、乙基： -C3H7包括正丙基-CH2CH2CH3 和异丙基 ； C4H9- 有几种，分别是： 。 一价烷基通式为： CnH2n+1- ； 苯基：-C6H5 4、同分异构体： A、定义：化合物具有相同的 式，但具有不同 的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 B、哪些物质互为同分异构体： 直链与支链；烯与环烷烃；炔与二烯烃；醇与醚（酚）；醛与酮；羧酸与酯等。 例题：a. 写出C6H14 和 C7H16的同分异构体 b. 写出CH4 C2H6 C3H8 C4H10的一氯代物和二氯代物的同分异构体。 c. 甲苯的一氯代物和二氯代物的同分异构体。 d. 分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（ ）种。 5、同系物： A、定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。 B、结构相似；相差一个或若干个CH2原子团；附和同一通式。 6、官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。 常见的官能团有：卤素原子（－X）、羟基（－OH）、醛基（－CHO）、羧基（－COOH）、硝基（－NO2）、磺酸基（－SO3H）、氨基（－NH2）、羰基（—CO—）、酯基（—COO—）等。 C＝C和C≡C也分别是烯烃和炔烃的官能团。 四、有机物的命名 （一）主链与支链 （二）主链编号（四原则） 1、特殊键（官能团） 2、取代基 3、简单取代基 4、最小原则 （三）命名 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 练习：给下列物质命名： 1、CH3-CH2-CH（CH3）CH2CH2-CH（C2H5）CH2CH3 2、CH3C（CH3）2CH2CH2CH（CH3）CH3 3、C-C-C-C-C（C）-C（C）C=C-C 4、2，4-二甲基-3-乙基己烷 五、有机物共平面问题 物质甲烷乙烯乙炔苯甲醛结构简式CH4CH2＝CH2 CHCHHCHO空间构型  正四面体 平面四边型 直线型 （不是平面型） 平面六边型 —C—H O H 平面型原子共面情况最多 个原子共面 个原子共面 个原子共线 个原子共面 个原子共面例：下列分子中所有碳原子不可能处于同一个平面上的是（ ） 六、各类烃的结构特点和主要性质． 有机物烷烃烯烃炔烃芳香烃（苯及同系物）通式CnH2n+2CnH2nCnH2n－2CnH2n－6代表物甲烷(CH4) 乙烷（C2H6） 乙烯（C2H4）乙炔（C2H2）苯(C6H6) 甲苯（C7H8）代表物结构式 H—C≡C—H电子式 ——结构 简式CH4 CH3－CH3CH2＝CH2CH≡CH—CH3 结构 特点仅含C—C键 链状，饱和烃含CC键 链状，不饱和烃含C≡C键 链状，不饱和烃一种介于单键和双键之间的独特的键，环状 键 角109°28′约120°180°120°分子 形状正四面体 （二氯甲烷无同分异构体）平面型直线型平面六边形物理 性质无色无味的气体，难溶于水，比空气前者轻后者略略重。无色稍有气味的气体，比空气略轻，难溶于水。无色无味的气体，微溶于水，易溶于某些有机溶剂。无色有特殊气味的液体，比水轻，难溶于水。主要化学性质①稳定： 不与强酸碱等反应 ②取代（特征反应） （光照下的卤代） ③热分解（裂化） ④氧化反应：不使酸性KMnO