精品课件 高二化学5.2烷烃课件.ppt

2. 碳原子的编号(1) 从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号 * * * * * * * 第二节 烷烃 一、烷烃 二、烷烃的命名 三、同分异构现象和同分异构体 一、烷烃 1、定义 （见课本P103） 2、结构特点： 2）链状 3）饱和 (相邻的C原子间均以共价键相连，C原子其余价键均被H原子饱和。) 3、分子通式： CnH2n+2 结构式、结构简式、电子式 1）C原子间以单键（C-C）结合 4、性质 1）物理性质 不溶于水，随着相对分子质量的增加，熔沸点升高，常温下（或标况）呈气态的烷烃有：CH4、C2H6、C3H8、C4H10（即C4以下）。 2）化学性质 （与甲烷相似） ①氧化反应 通常情况下化学性质稳定，不与强酸、强碱反应。 烷烃不能使酸性的高锰酸钾溶液和溴水褪色 CnH2n+2+ O2 nCO2 + (n+1)H2O 3n+1 2 点燃 ②乙烷的取代反应 CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl 光照 CH3CH2Cl + Cl2 C2H4Cl2 + HCl 光照 一氯乙烷 二氯乙烷 CH3CHCl2 CH2ClCH2Cl 5、同系物 1）概念 （P117） 2）同系物的特点： ①三同一差 ②化学性质相似 结构相同（似） 通式相同 互相间差若干个“CH2” 同类物质 甲基 —CH3 乙基 —CH2CH3 丙基 （二种） 丁基 —CH2CH2CH3 —CHCH3 CH3 （四种） 同分异构现象： 2、同分异构体 1）概念：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体 2）特点 ①同：分子式相同，相对分子质量相同 ②异：结构不同 3）同分异构现象产生的原因 是分子内部C原子的排列顺序不同引起的，除了直链外，还有侧链（支链）的结构。 二、同分异构现象和同分异构体 3、同分异构体的书写 1）主链由长到短； 2）支链位置由心到边； 注意：等效C原子，位置相同的C原子只做一次支链的连接。 3）支链由整到散 即：“裁减“下来2个C原子时，先接一个乙基作为支链连在主链上，再分为两个甲基作两个支链连在主链上。 练习：写出C6H14的 同分异构体 1、烃基（—R） （P118） 甲基 —CH3 乙基 —CH2CH3 丙基 （二种） 丁基 —CH2CH2CH3 （丙基） —CHCH3 CH3 （异丙基） （四种） 三、烷烃的命名 三、烷烃的命名 一）习惯命名法 正、异、新 二）系统命名法 C原子数： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 十以上用数字命名。 二）系统命名法 例如： CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2CH3 （2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。 （最低系列原则） 1 . 选择主链（母体） ①主链为最长的碳链，支链为取代基 ② 支链最多 3．烷烃名称的写出: 最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁例如：