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药品安监处2005年工作总结精选
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药品安监处2005年工作总结
药品安监处2005年工作总结
药药品品安安监监处年工工作作总总结结
及明年工作思路
及明年工作思路
及及明明年年工工作作思思路路
一、2005年工作总结
2005年我处在国家局和省局党组的正确领导下,以邓小
平理论和“三个代表”重要思想为指导,认真贯彻党的十六
大、十六届三中、四中、五中全会精神,全面贯彻落实2005
年全省食品药品监督管理电视电话会议和全国药品安全监
管工作会议精神,坚持科学发展观,结合今年上半年保持共
产党员先进性教育活动,转变职能,创优环境,开拓创新,
依法履行药品安全监管职能,有条不紊地开展工作,并取得
了一定的成效。
(一)加大药品生产企业日常监督检查力度。
一是加大投诉和举报企业监督检查力度。对南昌威扬生
化药业有限公司擅自更改药品生产批号、上饶康达制药有限
公司未全检销售药品等违法行为进行查处,并在全省食品药
品监督管理系统进行通报;对江西制药有限责任公司、江西
长江药业有限公司今年下半年违规使用天然胶塞的行为进
行了查处。为加强药品生产的动态监督管理,规范日常监督
管理行为,南昌市局下发了《南昌市药品生产监督管理办
法》。
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二是加大GMP证书到期企业监督管理力度。下发了“关
于进一步加强《药品GMP证书》到期企业监督管理的通知”,
列出今年GMP证书到期企业名称、剂型、到期时间,并及时
通知企业。对东亚在GMP证书到期生产线生产药品的违法行
为进行了依法查处。目前未通过药品GMP认证企业和药品GMP
证书到期的企业已按规定全部停产。
(二)抓好依法行政,全面做好安全监管的各项工作。
一是“两证”换发工作进展顺利。成立了换发《药品生
产许可证》和《医疗机构制剂许可证》领导小组,制订了“江
西省换发《药品生产许可证》工作方案”和“江西省换发《医
疗机构制剂许可证》工作方案”,修订了中药饮片、医用氧、
空心胶囊、药用辅料换发《许可证》验收标准。与检查员签
订了“药品换证检查岗位责任书”以及严格遵守省局制定
的“药品换证检查纪律”、“三条禁令”、“十不准”的承
诺。目前换证现场检查工作正在有条不紊地进行。
二是药品GMP认证工作。在去年全面实施GMP认证的基础
上,今年我处1-10月又审理了42家(次)企业GMP认证;对
江药、汇仁、博雅、东亚、科伦、立健、回音必等7家国家
局认证的企业进行了初审,并顺利通过了国家局组织的认
证;配合国家局完成四家企业的跟踪检查;结合换证,对86
家企业进行GMP跟踪检查,对7家不合格企业责令限期整改。
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截止2005年10月我省有121家企业通过认证。
三是加强药品分类管理工作。按照省局的统一布置,各
设区市加强药品分类管理的宣传力度,开展药品分类管理专
项调研,制定调查问卷,开展广泛的调研,提出了可行性的
建议;严格实行非处方药的审核登记,安排专门人员,制定
专门程序,由设区市局初审,省局安排专门人员审查、发证。
截止2005年10月,今年1-10月份共审核登记OTC药品325个品
种,变更登记31个,为我省药品生产企业及时生产非处方药、
占领非处方药市场赢得时间;支持和帮助药品生产企业完成
1个品种处方药转非处方药的申报工作。
四是药品不良反应监测工作成效显著。今年1月份,我处
召开了江西省药品不良反应监测工作会暨培训班,对全省来
自药品监管、卫生、医疗机构、ADR监测中心等从事ADR监测
的工作人员进行了培训;同时对上一年度成绩突出的单位进
行了表彰。这次会议提高了ADR监测工作人员的水平,也激
发了对
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