氯吡格雷治疗冠心病的几个问题与对策.pptVIP

氯吡/普拉格雷与PPI合用对血小板抑制率的影响 The COGENT Trial 3627 patients (above the initial target of 3200) 393 sites Median follow-up 133 days (maximum 362 days) 136 adjudicated cardiovascular events (preliminary) 105 adjudicated GI events (preliminary) 入选患者：支架植入术后进行双重抗血小板治疗患者；初级终点：术后1天和7天的血小板活性； 干预：双重抗血小板治疗联合PP I（Omeprazole） 。 安全性评价 不良事件与不良反应 计算不良事件发生例数和发生率。列出发生各种不良事件、不良反应的病例清单。 实验检查结果在服药前后的改变 包括血液红细胞、白细胞、血小板计数、血红蛋白含量、中性粒细胞比例、AST、ALT、CK、CK-MB和TnI。描述给药前后实验室检查测定结果的例数、均值、标准差、最大值、最小值。 研究进展及结果 本试验计划入组220例受试者。2008年12月9日至今已入组并完成合格病例205例其中1例不符合入选标准，被排除在外，未行治疗；14例受试者未完成入组（试验组9例，对照组5例）。 观察指标 国产氯吡格雷组（