2010届高三化学第一轮复习教学案-- 考点41 卤代烃.docVIP

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2010届高三化学第一轮复习教学案-- 考点41 卤代烃

考点41 卤代烃 考点聚焦 1.溴乙烷的主要化学性质,理解取代反应和消去反应,并通过对二者的比较认识反应条件对化学反应的影响; 2.,一般通性和用途; 3.知识梳理 ⑶按烃基种类分: 。 练习:下列卤代烃中:①CH3CH2Br、②CH3Cl、③CH2=CHCl、④CCl4⑤ ⑥ ⑦ 其中属于卤代芳香烃的有 (填序号,下同);属于卤代脂肪烃的有 ; 属于多卤代烃的有 ;属于溴代烃的有 。 2.物理性质 常温下,卤代烃中除少数为 外,大多为 或 .卤代烃 溶于水,大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂. 纯净的溴乙烷是 (状态),沸点38.4℃,密度比水 , 溶于水,易溶于乙醇等多种有机溶剂. 写出溴乙烷的结构式、电子式、结构简式 结构式: 电子式: 结构简式: 3.化学性质 取代反应:由于C-Br键极性较强,易断裂,溴原子易被其他原子或原子团取代。溴乙烷与 溶液发生取代反应. 写出该化学方程式: 消去反应:定义: 溴乙烷与 溶液共热. 写出化学方程式: 练习:写出2-溴丁烷分别发生下列反应后生成物的结构简式。 思考:C(CH3)3-CH2Br ⑴烷烃卤代 ⑵不饱和烃加成 思考:①制取CH3CH2Br可用什么方法?其中哪种方法较好?为什么? ②实验室制取溴乙烷的化学方程式如下: CH3CH2OH+NaBr+H2SO4—→CH3CH2Br+NaHSO4+H2O,为什么这里的硫酸不能使用98%的浓硫酸,而必须使用80%的硫酸? ③在制得的CH3CH2Br中常混有Br2,如何除去? 5.卤代烃同分异构体的判断 判断依据——分析不等效氢的个数。具体有以下依据:①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连甲基的氢原子是等效的。③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。 思考:以下系列的烷其一氯代烷有几种?请写出第n种物质的通式。 ①“球”系列:CH4、C(CH3)4、C[C(CH3)3]4、…… ②“椭球”系列:CH3-CH3、C(CH3)3-C(CH3)3、C[C(CH3)3]3-C[C(CH3)3]3、…… 6.以卤代烃为中间体的有机合成 由于卤代烃可以发生取代反应和消去反应,因而可作为引入其它官能团的中间体。 思考:如何由烃制备以下结构的物质?(X表示Cl和Br) 试题枚举 【例1】   ①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加入适量HNO3 ④加热煮沸一段时间  ⑤冷却    A、②④⑤③① B、①②④   C、②④①   D、②④⑤① 解析:在溴乙烷分子中存在的是溴原子,直接加AgNO3无法鉴别,而卤代 烃的取代反应产物中有卤素离子,取代反应的条件是强碱的水溶液、加热。反应之后检验溴离子时首先要加入HNO3作用有二:中和反应中可能过剩的碱,排除其它离子的干扰 答案A. 【变式】要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是( ) A.加入氯水振荡,观察水层是否有棕红色出现; B.滴入AgNO3溶液,再加入稀HNO3,观察有无浅黄色沉淀生成; C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀HNO3使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成; D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成。 【例2】分子式为C4H9Cl的同分异构体有  A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 A、C3H6 B、C3H8 C、CF2Cl2

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