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“脑起搏器”能干啥 　　对于帕金森病，药物治疗是根本，脑起搏器则是药物治疗的必要补充，也是外科治疗的主流术式。脑起搏器自从1999年在我国获批上市至今，已有18个年头，在我国也得到长足发展。 　　细数脑起搏器功效 　　脑起搏器是脑深部刺激系统的俗称，英文缩写“DBS”。脑起搏器手术是在脑内异常兴奋点植入直径1.27毫米的电极，埋在胸部皮下的脉冲发生器发出的电刺激，通过皮下延伸导线，传递到电极，抑制不正常的脑细胞放电，使其“改邪归正”达到治疗效果。 　　缓解帕金森病运动症状 　　脑起搏器对帕金森病核心运动症状长期效果显著。国外高质量的长期随访研究结果显示，随着手术方式和步骤改良，如果患者选择良好，电极植入准确，刺激靶点选择合适，参数设置适当，脑起搏器手术可以长期显著改善中晚期帕金森病患者的震颤、僵直、少动等核心运动症状。术后5年震颤较术前改善67%～81%，肌张力增高改善45%～71%，运动迟缓改善31%～49%，术后8～10年震颤较术前改善71%～88%，肌张力增高改善41%～46%，运动迟缓改善36%～41%。我们的治疗效果与国外同期报道结果相仿。 　　但目前国内外还缺少术后10年以上的长期随访资料。脑起搏器对语言、吞咽、步态、平衡、姿势等中轴运动症状的远期效果不理想。国外研究发现，脑起搏器术后5年中轴症状改善36%～43%，其中姿势稳定性改善17%～66%，步态改善33%～52%，但长期随访发现效果明显下滑，提示中轴症状随时间的延长而逐渐加重，这成为影响整体疗效的主要因素。 　　减轻药物治疗的运动障碍并发症 　　随着帕金森病病程和服药时间的延长，药物剂量增大，出现晨僵、症状波动、异动、开关现象等运动障碍并发症在所难免，甚至是患者致残的主要原因。这个时候，不吃药不行，吃药又加重运动障碍并发症。脑起搏器治疗正好是治疗运动障碍并发症的强项。脑起搏器术后5年，运动障碍并发症较术前改善60%～83%，其中严重程度改善58%～100%，持续时间缩短67%～100%。就是术后第9年、10年，改善程度与前5年随访结果基本持平。因此脑起搏器治疗对于有运动障碍并发症的患者是一个非常有效和必要的治疗方法。 　　减少帕金森病药量 　　尽管帕金森病脑起搏器术后5年停用多巴胺药物的患者很少，但每日多巴胺平均等效剂量同术前相比减少43%～68%。术后第8～10年，等效剂量较术前仍然下降36%～40%。因此，脑起搏器术后药量减少是持久的。术后部分患者使用的是多巴胺受体激动剂治疗而不是多巴胺制剂，以减少运动障碍并发症发生的风险。 　　脑起搏器的不良反应 　　体重增加 脑起搏器术后短期内部分患者出现了体重急剧上升，虽然从长期观察来看，体重会逐年回落，但仍高于术前。不过体重增加没有影响到生活质量。 　　认知功能 电刺激对额叶的抑制作用，可能导致患者出现认知功能轻微下降，但大多数研究发现脑起搏器对认知能力影响较小。 　　精神症状 临床研究并没有发现患者术后出现明显的精神、心理状况恶化。但在术后撤药过程中可能会出现精神症状，大部分精神心理症状可以通过调整刺激参数或辅助药物治疗帮助患者改善症状。 　　其 他 术后部分患者出现了发音音量低，并且常伴随构音障碍。 　　展望――治疗帕金森病的进展 　　患者手术时机的选择 　　以往的观念认为，帕金森病经多种药物治疗仍然有严重的异动和开关现象，才用脑起搏器治疗，因此脑起搏器是晚期帕金森病患者在药物治疗效果不佳时（病程通常在12年左右）的备选治疗方案。2002年美国食品药品检验局批准脑起搏器治疗晚期帕金森病。但后来研究发现，中期患者在出现运动并发症的早期即进行脑起搏器治疗，生活质量能得到很大改善，这一结果促使了治疗窗的前移。还有研究探索了更早期患者能否耐受脑起搏器刺激及更早获益，发现即使是病程仅有2年的患者也可以很好地耐受脑起搏器治疗，并且随访2年服用的药物较单纯药物治疗组更少。2016年美国食品药品检验局批准脑起搏器治疗早期运动并发症患者。 　　靶点的选择和应用 　　脑内有许多核团可供选择。丘脑底核与苍白球内侧部是国内外目前最常用的刺激靶点。 　　丘脑底核 丘脑底核刺激改善运动症状的效果略好于苍白球内侧部，并且可以更多减少药物用量，也较苍白球刺激省电，所以丘脑底核是目前最常用的刺激靶点。 　　苍白球 对一些异动症非常严重的患者选择苍白球刺激。 　　脚桥核 是中脑运动区的重要组成部分，与步态的启动和调节密切相关，在帕金森病发病过程中也累及此核团，因此成为脑起搏器治疗帕金森病的一个热点。临床研究发现，低频电刺激脚桥核可以改善患者的步态障碍，但是对于震颤、僵直、动作迟缓等核心运动症状的改善并不理想，因此目前多用于与丘脑底核联合刺激。 　　其他核团与传导束的刺激也在尝试中。未来的电极设