无机化学 第八章 分子结构.ppt

第一节 离子键 （二）离子键的本质及特点 形成离子键重要条件：两成键原子的电负性差值较大。 晶格能的计算：玻恩 －哈伯循环 三、离子的电荷、电子构型和半径 离子半径的变化趋势： 第二节 共价键*(covalent bond) 一、经典路易斯学说 (Lewis theory) 二、 现 代 价 键 理 论(valence bond theory, VBT) (三)共价键的类型 2. π键 (四)键参数 CH4的分子结构 (五)杂化原子轨道 杂化轨道理论要点：* 1.s和p原子轨道杂化 2.等性杂化和不等性杂化 有d轨道参与的杂化轨道* SF6的分子结构 3.离域π键 σ键 与π键的比较 (一)分子轨道的形成及理论要点 原子轨道的线性组合—s-s重叠 原子轨道的线性组合—s-s重叠* 原子轨道的线性组合—s-p重叠 原子轨道的线性组合—p-p重叠(1) 原子轨道的线性组合—p-p重叠(2)* (三)分子轨道理论的应用 第四节 分子间作用力(intermolecular force)  第五节 晶体结构 S原子价层电子排布，3s23p4 黑板画出8－16，并解释H2分子形成 缺少内层排布 边讲述，边板书轨道，讲高低顺序用 强调为什么是肩并肩，而不是头碰头？ 。键能是化学键参数中最重要的参数，它表示键的牢固程度。 书上没有，可以记 诱导力 诱导力随着极性分子偶极矩的增大而增大，同时还与分子变形性的大小有关。同类物质的分子(HCl、HBr、HI)其变形性随分子量的增大而增大。 （三）色散力(dispersion force) 由于瞬时偶极之间的相互吸引而产生的作用力称为色散力。 分子的变形性越大(分子量越大) ，越容易产生瞬时偶极，色散力越大。 分子内的原子核和电子都在作一定形式的运动，因而在某一瞬间，分子中核和电子发生瞬间相对位移，使正、负电荷重心不相重合，从而产生瞬时偶极。 由于在极性分子中也会产生瞬时偶极，因此不仅非极性分子之间存在色散力，而且非极性分子与极性分子之间及极性分子之间也存在色散力。 由此可见： 取向力存在于极性分子之间；诱导力存在于极性和非极性以及极性和极性分子之间；色散力存在于任何分子间。 色散力 诱导力 色散力 取向力 诱导力 色散力 存在的作用力 非极性分子间 极性分子与非极性分子间 极性分子间 不同类型分子 1、范德华力的特点： 永远存在于分子或原子间 是一种吸引力，比化学键小1-2个数量级 没有方向性和饱和性 作用范围只有几百pm 三种作用力中，一般情况下主要是色散力 表 8-7 各种ven der waals 力的分配情况 一般：色散力为主 2.分子间力对物质性质的影响 ①共价分子型物质的熔点、沸点低。 ②同类分子型物质的熔点、沸点随分子量增加而升高。 分子型晶体熔化、分子型液体气化只需要破坏分子间弱的分子间力，所以熔、沸点低。 分子量增大，分子的变形性增大，色散力亦增大。 ③分子间力也影响物质的溶解度。 相似相溶 氢键存在的证明 二、氢键 （一）氢键的形成* 当氢与电负性大、半径小的元素X(如F、O、N)以共价键结合的时候，这种强极性键使体积小的氢原子带上密度很大的正电荷，氢可与另一电负性大且带有孤对电子的元素Y，产生相当大的吸引力。这种吸引作用称为氢键。 氢键可表示为： 影响氢键强弱的因素： （1）X与Y的电负性；电负性越大，氢键越强。 （2） X与Y的半径大小。半径越小，氢键越强。 常见氢键的强弱次序：* 形成氢键X－H … Y的条件： （1）有一个与电负性很大的元素X相结合的H原子 （2）有一个电负性大半径小并有孤对电子的Y原子。 （二）氢键的特点： ①氢键只存在于某些含有氢原子的分子之间或分子内。而不是存在与所有的分子之间。 ②氢键有方向性和饱和性。 ③氢键的键长较长。键能较小(小于共价键键能，略大于分子间力)。 （三）分子间氢键和分子内氢键 H2O NH3 一个分子的X-H与另一个分子的Y原子相吸引而形成的氢键叫做分子间氢键； 一个分子X-H与其内部的Y原子相吸引而形成的氢键叫做分子内氢键。 如：邻硝基苯酚 （四）氢键对物质性质的影响： ①熔点和沸点 ②溶解度 ③密度或粘度* 分子间氢键使化合物的熔点和沸点升高。 分子内氢键使化合物的熔点和沸点降低。 极性溶剂中，溶质与溶剂分子间形成氢键，溶解度增大。乙醇与水任意比互溶。 溶质分子内形成氢键，使其