无机及分析化学 第一章 分散体系.ppt

胶体溶液是一种高度分散的多相体系. 分散质为固相 (1~100nm)， 分散剂为液相 憎液溶胶：如As2S3溶胶、Fe(OH)3溶胶 ， 属多相体系。 亲液溶胶：高分子化合物溶液，属单相体 系。 一、分散度与表面吸附 1. 分散度 分散度：物质的分散程度，分散质粒子越小，分散程度越大。 S（总表面积） S。= ——————— V （总体积） 比表面：单位体积的表面积，用符号S。表示. 【例】1立方厘米的正方体粒子。 S = 6 （平方厘米） S。= 6/1 = 6(厘米-1) 平均分为1000个小立方体后 S = 0.1×0.1×6×1000 = 60（平方厘米） 比表面越大，分散度越大。 S。= 60/1 = 60厘米-1 2. 表面能 液体或固体表面粒子比内部粒子能量高，多出的这部分能量称为体系的表面能。 表面能与表面积的大小成正比。 3. 固体对气体的吸附 一种物质自动地聚集到另一种物质表面的现象称为吸附。 吸附质 吸附剂 4. 固体在溶液中的吸附 (1)分子吸附：固体吸附剂在溶液中对分子 的吸附。 相似相吸：极性吸附剂优先吸附极性物质， 反之则反。 【例】活性炭易吸附非极性物质， Al2O3易吸附极性物质。 (2) 离子吸附：固体吸附剂在溶液中对溶质 离子的吸附。 【例】制备AgCl溶胶 AgNO3 + KCl = AgCl(s) +KNO3 ①离子选择吸附：吸附剂优先吸附与自已 组成有关的离子。 Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ AgCl 当AgNO3过量时，溶液中有大量Ag+、NO3- 、K+ ，固体AgCl 优先吸附Ag+而带正电荷。 KCl过量时，溶液中有大量的 K+、Cl-、NO3- ，固体AgCl优先吸附Cl- 而带负电荷. Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- AgCl ② 离子交换吸附 吸附剂吸附某离子又等当量地交换出电荷相同的离子到溶液中去. —Ca2+ + 2NH4+ 土壤 土壤 —2NH4+ + Ca2+ —Cl - + OH- 阴离子交换树脂 —OH- + Cl - 阴离子交换树脂 —Mg2+ + 2H+ 阳离子交换树脂 阳离子交换树脂 —2H+ + Mg2+ 制备离子交换水： 离子价数越高，交换能力越强； 同价离子中，水合离子半径越小，离子交换能力越强。 交换能力： Al3+ Ca2+ Na+ Cs+ Rb+ K+ Na+ Li+ 离子半径 + + + + + Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+ 水合离子半径： Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+ 交换能力： Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+ 离子交换吸附是一个可逆过程。离子在交换剂上交换的吸附量，还与进行交换的离子浓度有关。 Ca2+ 土 壤 Na+ NH4+ NH4+ 土 壤 NH4+ Ca2+ Na+ + + NH4+ +3 土壤保肥，植物根系吸收养分、分离提 纯物质、用离子交换树脂来净化水等。 二、溶胶的性质 1. 溶胶的制备 分子、原子 或离子 1nm 粗颗粒 溶胶 化学凝聚 物理凝聚 机械分散 超声波分散 电弧分散 100nm 分散法 凝聚法 1-100nm (2) 物理凝聚法 将溶有硫的无水酒精滴入水中形成硫溶胶。 (1) 化学凝聚法 2H3AsO3 + 3H2S = As2S3(溶胶）+ 6H2O 黄色 Fe(OH)3(溶胶)+ 3HCl 红棕色 FeCl3 + 3H2O 煮沸 2、溶胶的性质 (1) 光学性质（丁达尔效应） 光学原理： 强光照到分散质粒子上， 粒子直径 入射光波长 ，则发 生反射或折射。粒子直径 入 射光波长，则发生散射。 溶胶中分散质粒子直径： 1 — 1