中国药科大学有机化学5立体化学.pptVIP

结果：产物为不等量的非对映体。 2. 非手性分子通过引入手性基团进行不对称合成 一个分子的构象决定了某一试剂接近分子的方向。 3. 非手性分子通过引入手性催化剂进行不对称合成 手性配体：(R)-BINAP 4. 选择性生物催化不对称合成 条件温和、高效、立体专一 5. 立体选择性反应与立体专一性反应 亲电加成反应的立体化学 烯烃亲电加成反应的历程可通过加成反应的立体化学实验事实来证明，我们以2-丁烯与溴的加成为例进行讨论。 2-丁烯与溴的加成的立体化学事实说明，加溴的第一步不是形成碳正离子 若是形成碳正离子的话，因碳正离子为平面构型，溴负离子可从平面的两面进攻碳正离子，其产物就不可能完全是外消旋体，也可能得到内消旋体，这与实验事实不符。 用生成溴鎓离子中间体历程可很好的解释上述立体化学事实。 反-2-丁烯与溴加成同上讨论，产物为内消旋体。 绝对构型 —— 一种手征性的化合物的实际的三维结构 绝对构型的测定 —— X-射线单晶衍射(1950年） —— 化学关联法 相对构型 —— 相对于另外的化合物的构型的一种化合物的结构 （二）构型的确定 绝对构型与相对构型 D-(+)-甘油醛 L-(-)-甘油醛 (三)构型标记法： 1. D / L标记法