医疗器械经营质量考试.docVIP

一、单项选择题（）1. 现行《医疗器械监督管理条例》自（ ）起施行。 A. 1999年12月28日 B. 2000年12月24日 C. 2000年4月1日 D. 2000年1月4日 您的答案:C 回答正确(1分) 2. 植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械是属于（ ）。 A. 第一类 B. 第二类 C. 第三类 D. 第四类 您的答案:C 回答正确(1分) 3. 医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，商（ ）制定、调整、公布。 A. 工商行政管理部门 B. 国务院卫生行政部门 C. 质量技术监督管理部门 D. 医疗器械行业协会 您的答案:B 回答正确(1分) 4. 医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者（ ）、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。 A. 操作性 B. 商业性 C. 安全性 D. 合理性 您的答案:C 回答正确(1分) 5. 生产（ ），由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 A. 第一类医疗器械 B. 第二类医疗器械 C. 第三类医疗器械 D. 都不是 您的答案:B 回答正确(1分) 6. 负责审批第二类医疗器械的临床试用或者临床验证的机关是（ ）。 A. 省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门 B. 国务院药品监督管理部门 C. 地级市人民政府药品监督管理部门 D. 都不是。 您的答案:A 回答正确(1分) 7. 负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证的机关是（ ）。 A. 地级市人民政府药品监督管理部门 B. 省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门 C. 国务院药品监督管理部门 D. 卫生行政管理部门 您的答案:C 回答正确(1分) 8. 临床试用或者临床验证应当在（ ）指定的医疗机构进行。 A. 国务院药品监督管理部门 B. 省级以上人民政府药品监督管理部门 C. 地级市人民政府药品监督管理部门 D. 都可以 您的答案:B 回答正确(1分) 9. 医疗机构研制的（ ），应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准； A. 第一类医疗器械 B. 第二类医疗器械 C. 第三类医疗器械 D. 都是。 您的答案:C 答案错误!正确答案是:B 10. 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起( )内，申请办理变更手续或者重新注册。 A. 三十日 B. 六十日 C. 九十日 D. 一百二十日 您的答案:A 回答正确(1分) 11. 医疗器械生产企业在取得（ ）后，方可生产医疗器械。 A. 医疗器械经营企业许可证 B. 营业执照 C. 医疗器械产品生产注册证书 D. 药品生产企业许可证 您的答案:C 回答正确(1分) 12. 国家对部分第三类医疗器械实行强制性（ ）制度。 A. 实用认证 B. 安全认证 C. 登记认证 D. 质量认证 您的答案:B 回答正确(1分) 13. 对部分实行强制性认证制度的第三类医疗器械，其具体产品目录由（ ）制定。 A. 国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门 B. 国务院药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门 C. 国务院药品监督管理部门制定 D. 国务院标准化行政主管部门制定 您的答案:A 回答正确(1分) 14. 医疗器械经营企业应当符合下列条件：（ ） A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境； B. 具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员； C. 具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。 D. 以上都是。 您的答案:D 回答正确(1分) 15. 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（ ）发给营业执照。 A. 可以 B. 必须 C. 不得 D. 经批准可以 您的答案:C 回答正确(1分) 16. 对使用过的一次性使用的医疗器械，应当按照国家有关规定（ ）。 A. 回收 B. 继续使用 C. 储存 D. 销毁，并作记录 您的答案:D 回答正确(1分) 17. 医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的（ ）为准。 A. 产品注册证书 B. 使用说明书 C. 产品合格证书 D. 宣传资料 您的答案:B 回答正确(1分) 18. 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、 第三类医疗器械的，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得（ ）的