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卫生理化检验技术和进展 一、分析对象 二、样品前处理技术及进展 1. 样品的采集和保存 2. 样品溶液的制备方法 3. 分离与富集方法 4. 样品的衍生化处理 三、化学分析技术 四、仪器分析技术及进展 1. 光学分析技术 2. 电化学分析技术 3. 色谱分析技术 五、新技术和新方法 一、分析对象 金属元素 无机物 分析对象 非金属元素 有机物 分析样品: 食品 水 空气 生物材料(血、发、尿) 化妆品 消毒剂 土壤 二、样品前处理技术及进展 被测组分可能与其它组分结合在一起,而不易溶解出来。样品中共存的其它成分也可能干扰测定。 样品需要经过分解、分离纯化等步骤的处理,才能成为适合于选定的分析方法所要求的可测定形态。 样品采集的原则: 代表性 典型性 适时性 采样器具: 一般选用玻璃或塑料广口瓶作为容器,采样前充分洗净并干燥。 颗粒状食物采样器 固体脂肪采样器 搅拌器 粉碎机 匀浆机 液体样品的采集: 先用搅拌器将其搅匀,再采集上、中、下三层处的食品。固体样品的采集: 大颗粒的样品,须捣碎或匀浆后再取其中的一部分。充分混匀食物,再按“四分法”进行缩分。 将样品分为检验、复验和备查三部分。 样品的保存方法: 密封保存法 冷藏保存法 化学保存法: 加入酸、碱或防腐剂 2.样品溶液的制备方法 溶解法: 利用被测组分在水、酸、碱、有机溶剂中的溶解性,将它分离出来。 例如:食品经粉碎后,可直接用水溶出其中的氯化钠。食品包装材料中铅的测定,可用醋酸或稀硝酸浸出。 索氏提取 超声波提取 微波提取 分解法:高温灰化法 利用高温分解样品的一种经典方法。其目的是使有机样品无机化,将难溶的结合态金属转化为易溶的无机离子状态。灰分用稀酸或水溶解后,就可用来测定其中的元素。 特点:该法设备简单,操作方便,污染少。但有些金属会在高温时挥发而造成损失。例如Na、Ag、As在400℃时有轻微损失;Pb、Co在500℃时也开始挥发。 低温灰化法 这是一种利用等离子体进行低温灰化的方法。将干燥样品置于特制的石英玻璃容器中,通入氧气,在高频电场作用下,产生氧等离子体,它能将样品在低温下燃烧,经数小时后,样品化为灰分。 该法的特点是,在低温(150 ℃以下)密封条件下灰化,许多元素不会挥发损失,也不会带入污染物质,并且样品不需先进行炭化。 另一种类似的方法是氧弹法,它利用测定有机物热值的装置,将样品放在密封罐中,在高压下燃烧而灰化。 湿消化法 这是一种利用强酸、强碱、或加入辅助氧化剂,将样品的有机或无机基体破坏的方法。湿式消化法会引入污染物质,注意设置空白试验以扣除误差。 HNO3消化法 H2SO4消化法 HNO3+HClO4或H2O2消化法 HF消化法 光辐射消化法 将酸式湿法消化法改在石英容器内进行,并辅助以紫外光照射,加快消化的化学反应速度。有机酸、糖,特别是脂肪酸的消化,用该法较为方便快捷。 酶消化法 利用酶解作用,将生物材料,特别是动物组织、器官分解,让键合在蛋白质上的物质释放出来。 3.分离与富集方法 样品中待测组分与基质和其它干扰组分共存时,常使分析无法进行,必须将待测组分提取分离出来,或将干扰成分分离出去,同时分离操作也起到浓缩的作用。 溶剂萃取法 利用物质在互不相溶的两种溶剂中溶解度的不同,将某组分富集到另一种溶剂中的过程称为萃取。 根据“相似相溶”原理,极性物质易溶于极性溶剂中,非极性物质易溶于非极性溶剂中。 挥发法 在常温或加热恒温条件下,向样品溶液吹入惰性气体,将某组分带出,然后用吸收液或固体吸附剂(活性炭等)将组分收集。 蒸馏法 将样品溶液加热至沸,或向其中通入水蒸汽,令待测组分挥发或随水蒸汽一起蒸出,然后冷凝收集,使某组分得到分离。 沉淀法 在被测溶液中加入适当的沉淀剂,使被测组分或干扰组分生成溶解度小的沉淀物。或在溶液中生成与被测组分无关的沉淀物,利用共沉淀作用,将待测组分捕集而达到分离的目的。 透析分离法 利用半透膜的透析作用,将小分子与大分子分离。 例如,含有糖精钠的食品溶液,将其装在透析袋内,置于水中,数小时后,食品中的糖精钠就会进入水中,而蛋白质、淀粉等大分子则留在袋内,水相即供糖精钠分析用。反复透析,可将某组分完全分离。 4.样品的衍生化处理 气相色谱法: 低沸点或热稳定的化合物 高效液相色谱法: 紫外吸收的物质 荧光物质
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