第三章基因的信息传递DNA的生物合成.ppt

复制起始与延伸的总结 3+4 Dna A-C(A被捆-复制叉+召集；6B主体；6C装配) SSB DnaB召集引物酶-合成RNA引物 延续 1. DNA聚合酶Ⅲ（10,3,22） 2.DNA聚合酶Ⅰ（去引物）——缺刻平移——DNA连接酶连接“冈崎片段” 捆-开-解-盖-先导连续-后随冈崎-Ⅰ去+缺刻-连 （三） 终止和分离 1.大肠杆菌的复制终止区域位于环状染色体上，与复制起点相对的一侧。 2.在这一区域存在几个终止位点（Ter）。 Ter序列按照特定的方向排列在染色体上，制造 “陷阱”。 复制叉只进该区域，不能出去。 1.特异性DNA结合蛋白Tus与终止位点结合——阻断一个方向上的复制叉前进（而对向另一个方向前进的复制叉不起作用）。 2.机理：这样安排可确保两个从相反方向进入ter区的复制叉总能相遇，当一个复制叉遇到另一个复制叉时，DNA复制就完成了。 3.通过抑制DNA螺旋酶而发挥终止作用。 4.每次复制时只使用一个终止位点。 端粒(telomere) 指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。 功能 ? 维持染色体的稳定性 ? 维持DNA复制的完整性 结构特点 ? 由末端单链DNA序列和蛋白质构成。 ? 末端DNA序列是多次重复的富含G、C碱基的短 序列。 TTTTGGGGTTTTGGGG… 重庆大学化学化工学院《基础医学》电子教案---张起辉 端粒酶(telomerase) 端粒酶RNA (human telomerase RNA, hTR) 端粒酶协同蛋白(human telomerase associated protein 1, hTP1) 端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase, hTRT) 组成 重庆大学化学化工学院《基础医学》电子教案---张起辉 TTGGGGTTGGGGTTGGGG 5’ 5’ TTGGGGTTGGGGTTGGGG CCAACCCC 3’ 5‘ oH3’ 5’ CCAACCCC 3’ 5’ TTGGGGTTGGGGTTGGGG CCAACCCC 2.聚合 1. 结合 3.移位 爬行模式 端粒酶的功能 TTGGGG TTGGGG CCAACCCC 染色体DNA 端粒 功能：聚合酶活性是DNA-polⅠ的几十倍+校正功能+???5?外切酶活性 原核生物复制延长中真正起催化作用的酶。 DNA-pol Ⅲ (250kD) 10个亚基 不对称二聚体 重庆大学化学化工学院《基础医学》电子教案---张起辉 两个拷贝的β亚基围绕DNA双螺旋形成一个环状的二聚体。一旦β亚基二聚体与DNA紧密结合，它的作用就像一个“滑动夹子”(sliding clamp)携带着核心聚合酶沿着DNA链自由滑动。滑动夹可以阻止聚合酶脱落，从而大大增加了DNA聚合酶的延伸能力。 (Note: no beta subunits are shown; without beta, this form of the complex is called DNA pol III*) Beta forms a donut shaped ring around the DNA and helps to anchor the holoenzyme to the DNA during replication . By acting as a sliding “clamp”, beta helps the holoenzyme to replicate long stretches of DNA without “falling off” the strand. DNApolⅠ和 DNApol Ⅲ的主要特性和功能 DNA聚合酶活性： DNApolⅠ－－主要用于DNA的修复和RNA引物的替换 DNApol Ⅲ－－DNA链的延长 聚合方向：都是5’－3’ 2 真核生物的DNA聚合酶 DNA-pol ? 起始引发，有引物酶活性。 延长子链的主要酶，有解螺旋酶活性。 参与低保真的复制。 在复制过程中起校读、修复和填补缺口的作用。 在线粒体DNA复制中起催化作用。 DNA-pol ? DNA-pol ? DNA-pol ? DNA-pol ? 重庆大学化学化工学院《基础医学》电子教案---张起辉 3 复制保真性的酶学依据 复制按照碱基配对规律进行，是遗传信息能准确传代的基本原理。 复制保真性的酶学机制： （1）DNA-pol的核酸外切酶活性和及时校读 （2）复制的保真性和碱基选择 重庆大学化学化工学院《基础医学》电子教案---张起辉 DNA-pol的核酸外切酶活性和及时校读 A：DNA-pol的外切酶活性切除错配碱基；并用其聚合活性掺入