第九章 实验设计概述.ppt

第九章 实验设计概述 ;§9.1 实验设计的基本要素;一、处理因素（treatment factor）;选择处理因素应遵循的基本原则： 抓实验中的主要因素 实验效应是多种因素作用的结果，由于研究目的不同，以及人力、物力和时间所限，不可能通过一次或几次实验把已知的和未知的所有因素都进行研究与分析 因此，研究者应根据专业知识和具体的研究目的，在众多因素中抓住主要的因素，且因素的水平数不宜过多 ;分清处理因素和非处理因素 根据研究目的，明确处理因素与非处理因素的界限 例如，研究药物治疗加饮食疗法治疗糖尿病的效果时，处理因素为药物治疗加饮食疗法 合理的作息时间、运动和其他辅助治疗措施也能缓解症状，有助于康复，但不是本次研究的处理因素，而是非处理因素 研究者应采取各种措施，尽可能使非处理因素在所比较的各组中基本相同，以便充分显示处理因素的作用 ;处理因素必须标准化 处理因素标准化就是保证处理因素在整个实验过程中始终如一，保持不变 如在进行药物疗效的实验观察中，所使用药物批号、药品标准等在整个实验过程中必须一致 因此，在实验设计时，必须制定处理因素标准化的具体措施和方法;灵敏性：根据实际条件和客观需要，选择灵敏度合适的测量方法来获取实验效应指标的观测结果 特异性：为了更好地揭示研究问题的本质，观察指标还应具备一定的特异性 例如，在诊断糖尿病时，测定血糖的特异性就比测定尿糖的特异性要高 实验效应指标应同时兼顾其灵敏性和特异性，尽量使灵敏性和特异性都高;观察实验指标应注意：;§9.2 实验设计的基本原则;一、对照原则;相互对照：不设立对照组，而是两个或几个实验组相互对照 例如用莫雷西嗪治疗由冠心病、高血压病和心肌病所引起的室性早搏时，设立冠心病组、高血压病组和心肌病组三个治疗组，相互比较它们的疗效 标准对照：不设立专门的对照组，而用现有标准值或正常值做对照 在临床试验中，常以某疗法为标准对照组。这种对照应注意标准组必须是代表当时水平的疗法，切不可用降低标准组的方法人为提高实验效应。实验研究一般不用标准对照，因为实验条件不一致，常常影响对比效果 自身对照：对照与实验在同一受试对象上进行，例如用药前后 一般情况下还要求设立平行对照;配对对照：把条件相同的受试对象配成对子，分别给予不同的处理因素 此对照常用于动物实验 历史对照：以本人过去的研究或他人的研究结果与本次研究结果做对照 在使用时，要注意资料的可比性 除了非处理因素影响较小的少数情况外，一般不宜使用这种对照 ;二、随机化原则;随机化分组主要通过随机数来实现 在实验设计中，广泛应用随机数字表来获取随机数字（p251 附表1） 随机数字表是统计学家根据随机抽样原理编制成的，表内数字相互独立，全部数字无论从横行、纵行或斜向等各种顺序均呈随机状态 因此，使用时可从任何一个数字开始，按任意一个顺序录用 ;实验设计中常用的两种随机化分组方法：;分层随机化（stratified randomization） 完全随机化虽然在一定程度上保证了各处理组的均衡性，但并不能保证各处理组间一定达到良好的均衡性。 此时，可先按可能影响结果的混杂因素进行分层，然后在每一层内进行完全随机化，即进行分层随机化。 配对随机化（paired randomization）和区组随机化（block randomization，即配伍组设计）可看成是分层随机化的实际应用;分层随机化的具体步骤 编号：将每层的实验单位编号，同时规定每个处理的序号，如处理A对应序号为1，处理B对应序号为2，处理C对应序号为3，依此类推 取随机数：从随机数表获得随机数 排序：按层对获得的随机数从小到大排序 分组：根据每层实验单位获得的随机数的大小顺序决定受试对象在哪一组;三、重复原则;估计样本含量n的常用方法;2. 配对设计和交叉试验 式中，N为实验所需的对子数目，α有单双侧之分，β只取单侧，uα和uβ为相应的正态分位数，σd为每对观察对象实验指标差值的标准差，δ为期望达到的最小差值;3. 两样本均数的比较;4. 样本率与总体率的比较;5. 两样本率的比较;6. 配对计数资料;7. 多个样本均数比较;8. 多个样本率的比较;9. 估计总体均数 确定α后，令δ为期望估计误差的最小值，σ为总体标准差，所需样本含量 式中，α有单、双侧之分，uα为相应的正态分位数 10. 估计总体率 确定α后，令δ为期望估计误差的最小值，σ为总体率的标准差，所需样本含量 式中，α有单、双侧之分，uα为相应的正态分位数;11. 直线相关分析;四、均衡原则;§9.3 实验设计的特点及分类;二、实验设计的分类;1. 实验研究：以动