2011复习化学反应速率和化学平衡.pptVIP

* 化学反应速率与化学平衡 知识体系 一、有效碰撞理论 1.有效碰撞： 2.活化分子： 3.活化分子百分数： 指能够发生化学反应的碰撞。 指能够发生有效碰撞的分子。 指活化分子在反应物分子中所占的百分数。 4.改变反应速率时，不改变反应热 5.活化能 二、影响化学反应速率的因素 反应物性质、反应历程等 1.内因 2.外因 催化剂 温度 压强 浓度 反应速率 活化分子百分数 单位体积内活化分子数 活化能 ↑ ↑ ↑ ↓ ↑ ↑ ↑ —— ↑ 不变 ↑ —— ↑ 不变 ↑ —— 3.注意事项 (1)压强的影响机理 压强通过改变浓度影响速率 (2)固体，纯液体的浓度均可视作常数。因固体物质间的反应只与接触面积有关，故固体物质的量的改变对反应速率无影响 4.非反应气体对反应速率的影响 N2、H2 、NH3 He C不变不影响 N2、H2 、NH3 He C减小υ减小 化学反应的方向与限度 知识体系 一、化学反应的方向与反应的自发性 1.判断反应自发性的方法 △G= △H-T△S 0 自发 =0 平衡 0 不自发 2.反应自发性与焓变、熵变的关系 CaCO3 分解 高温下自发 ＞0 ＞0 CO分解成碳和氧气 所有温度下都不自发 ＜0 ＞0 镁条与酸反应 所有温度下都自发 ＞0 ＜0 氢气、氧气燃烧 低温下自发 ＜0 ＜0 示例 自发性 △S △H CaCO3 分解 高温下自发 CO分解成碳和氧气 所有温度下都不自发 镁条与酸反应 所有温度下都自发 氢气、氧气燃烧 低温下自发 (1)绝对标志 可由平衡概念直接导出 各组分浓度不再改变 体积分数、物质的量、质量分数、颜色、转化率 (2)待定标志 需要根据具体反应进行分析 气体压强、密度、平均相对分子质量等 (3)不能成为标志 反应物、生成物共存 N2+3H2 ==2NH3 二化学平衡标志 ρ密度一定 体系的 密度 任何化学反应都伴随着能量变 化，在其他条件不变的条件下， 体系温度一定时 温 度 一定，但m+n=p+q时 一定时，只有当m+n≠p+q时， 混合气体 的平均分 子量 m+n=p+q时， 总压强一定(其他条件一定) m+n≠p+q时， 总压强一定(其他条件一定) 压 强 (恒容) mA(g) ＋ nB(g) pC(g) ＋ qD(g) 举例反应 平衡 不一定 平衡 不一定 平衡 不一定 三 化学平衡常数 1.定义 2.表达式： mA (g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 3.特点 ① 固体、纯液体浓度视为定值1 ②K只是温度的函数， ③K的表达式、单位与方程式的书写方式有关 N2+3H2 ==2NH3 K不随C改变 化学平衡的移动 知识体系 1影响平衡移动的因素 不移 υ正=υ逆 ↑ ↑ 使用 催化剂 逆移 υ逆υ正 ↑ ↑ ↑ 温度 正移 υ正υ逆 ↑ ↑ ↑ P 正移 υ正υ逆 ↑ ↑ ↑ C反 图象 移动 大小 υ逆 υ正 变化 0 υ t V(正) V(逆) V’ (正) V’ (逆) 0 t υ V(正) V(逆) V’ (正) V’ (逆) υ V(正) V(逆) V’ (逆) V’ (正) υ V(正) V(逆) 不移 υ正=υ逆 ↑ ↑ 使用 逆移 υ逆υ正 ↑ ↑ ↑ 正移 υ正υ逆 ↑ ↑ ↑ 正移 υ正υ逆 ↑ ↑ ↑ N2+3H2 ==2NH3 △H0