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生理药理总论复习题 一、 单选题 1、药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎没有作用，称为药物作用（C ） A、耐受性 B、依赖性 C、选择性 D、高敏性 2、药物在治疗剂量时出现的与治疗无关的作用称（B ） A、后遗作用 B、副作用 C、毒性作用 D、过敏反应 3、受体的拮抗剂指（A ） A、有亲和力，无内在活性 B、有亲和力，有内在活性 C、无亲和力，无内在活性 D、无亲和力，有内在活性 4、下列哪个参数可表示药物的安全性（C ） A、治疗量 B、极量 C、治疗指数 D、半数致死量 5、有关药物副作用的叙述正确的是（C ） A、仅在用药量过大时出现 B、常表现较重，难以恢复 C、产生原因是由于药物选择性 D、固定不变 6、服用巴比妥催眠药后，次晨仍有宿醉现象，为（D ） A、副作用 B、毒性反应 C、变态反应 D、后遗效应 7、多数药物在体内的跨膜转运（A ） A、简单扩散 B、滤过 C、膜泵转运 D、后遗效应 8、影响药物跨膜转运的主要因素是（B ） A、水溶性的大小 B、脂溶性的大小 C、载体的多少 D、PH值 9、弱酸性药物在碱性尿液中是（C ） A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收少，排泄快 D、解离少，再吸收少，排泄快 10、药物与血浆蛋白的结合可使（ ） A、吸收减慢 B、吸收加快 C、生物转换加快 D、生物转换减慢 11、按一级动力学消除的药物其半衰期（D ） A、随给药途径而变 B、随血药浓度而变 C、随给药次数而变 D、固定不变 12、下列哪种给药途径无吸收过程（D ） A、口服 B、舌下含服 C、肌肉注射 D、静脉注射 13、具有什么特性的药物不易透过血脑屏障（B ） A、脂溶性高 B、极性高 C、分子量小 D、非解离型 二、 多选题 1、药物副作用的特点包括（BD ） A、高剂量时出现 B、治疗剂量时出 C、与治疗目的有关 D、与治疗目的无关 E、一般较严重 2、部分激动剂的特点是（AD ） A、有亲和力 B、无亲和力 C、内在活性强 D、内在活性弱 E、无内在活性 3、药物的毒性反应特征有（AE ） A、大剂量时出现 B、治疗剂量时出现 C、是一种药理作用 D、与治疗目的有关 E、一般较严重 4、拮抗的特点是（AE ） A、有亲和力 B、无亲和力 C、内在活性强 D、内在活性弱 E、无内在活性 5、药物与血浆蛋白结合后（ ） A、暂时失活 B、吸收下降 C、生物转化加快 D、排泄增加 E、使药效延长 6、下列哪些情况称为首过消除（ ） A、青霉素口服，使吸收入血量减少 B、普奈洛尔口服后经肝脏灭活，使进入血液药量减少 C、口服氢氧化铝在胃中和胃酸，产生局部作用 D、肌注苯巴比妥后被肝药酶代谢，使血药浓度降低 E、硝酸甘油舌下给药，自口腔黏膜吸收，经肝代谢，药效降低 7、零级消除动力学（ ） A、药物血浆半衰期不能固定值 B、药物半衰期与血药浓度高低有关 C、为绝大多数药物消除方式 D、其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率 E、其消除速率表示单位时间内消除实际药物 四、 填空题 1、药物的安全性通常用---------和-----------来评价。 2、药物的副作用上在------------时发生；毒性反应是-----------时发生；而后遗效应是在--------发生。 3、竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线----------右移，最大效应---------。 4、受体类型有离子通道型、G蛋白偶联型、-----------和-----------。 5、药物的排泄途径有-----------、------------和其他途径。 传出神经系统生理药理复习题 一、 单选题 1、下列哪种神经末梢不释放乙酰作为神经递质（C ） A、交感神经节前纤维 B、副交感神经节前纤维 C、支配虹膜的交感神经节后纤维 D、支配汗腺的交感神经节后纤维 2、用毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（A ） A、缩瞳 B、视