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药理学(第7版临床)
第五章;掌握传出神经按递质的分类,主要递质的生物合成、释放和消除方式;掌握传出神经系统受体的分布及其效应。
了解传出神经系统药物的基本作用。 ;第一节 概 述 ;中枢神经系统;中枢神经系统;1.胆碱能神经(兴奋时释放ACh)
包括:
⑴全部运动神经
⑵全部自主神经节前纤维
⑶全部副交感神经节后纤维
⑷少部分交感神经的节后纤维
⑸支配肾上腺髓质的交感神经
2.去甲肾上腺素能神经(兴奋时释放NA)
包括:几乎全部交感神经节后纤维;;(三)递质的合成、贮存、释放、灭活;1. Ach;2. NA;二、传出神经的受体和生理功能;;2.肾上腺素受体(凡接受肾上腺素或去甲肾上腺素的受体)
α-R :分为α1-R(主要在突触后膜)
α2-R(主要在突触前膜)
β-R:分为 β1-R(心脏)、
β2-R(支气管和血管)、
β3-R(脂肪组织)。
; 1.心脏:
窦房结(加速)
心肌(收缩)
传导系统(加强);α1;舒张;腺体:汗腺 手脚心分泌
唾液腺 少,稠
代谢:肝糖原分解和异生
肌糖原分解
脂肪分解
肾素释放
;;去甲肾上腺素能神经兴奋:有利于机体运动、观察、反应等
α样作用:皮肤粘膜、内脏血管收缩,血压升高,瞳孔扩大,肝糖元分解增加等。
β样作用:兴奋心脏,扩张支气管平滑肌,扩张冠状血管和骨骼肌血管,糖元分解增加,脂肪分解加速等。
;(三)传出神经系统受体的功能及其分子机制;G蛋白耦联受体:M胆碱受体、α肾上腺素受体、 β肾上腺素受体
第一信使与受体结合→经G蛋白产生第二信使(cAMP等)→激活蛋白激酶→蛋白质磷酸化→引起生物效应。
配体门控离子通道受体:N胆碱受体
第一信使与受体结合→膜离子通道打开(Na+、Ca2+)→产生动作电位→引起生物效应;;第四节 药物的基本作用及分类;(二)影响递质
1.影响递质释放:促进NA释放(如:麻黄碱)
2.影响递质转运和储存: (如:利血平)
3.影响递质转化(如新斯的明,抑制胆碱酯酶)
;传出神???系统药物的分类;本章问题
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