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药理学(第7版临床)

第五章;掌握传出神经按递质的分类,主要递质的生物合成、释放和消除方式;掌握传出神经系统受体的分布及其效应。 了解传出神经系统药物的基本作用。 ;第一节 概 述 ;中枢神经系统;中枢神经系统;1.胆碱能神经(兴奋时释放ACh) 包括: ⑴全部运动神经 ⑵全部自主神经节前纤维 ⑶全部副交感神经节后纤维 ⑷少部分交感神经的节后纤维 ⑸支配肾上腺髓质的交感神经 2.去甲肾上腺素能神经(兴奋时释放NA) 包括:几乎全部交感神经节后纤维;;(三)递质的合成、贮存、 释放、灭活 ;1. Ach;2. NA;二、传出神经的受体和生理功能;;2.肾上腺素受体(凡接受肾上腺素或去甲肾上腺素的受体) α-R :分为α1-R(主要在突触后膜) α2-R(主要在突触前膜) β-R:分为 β1-R(心脏)、 β2-R(支气管和血管)、 β3-R(脂肪组织)。 ; 1.心脏: 窦房结(加速) 心肌(收缩) 传导系统(加强);α1;舒张;腺体:汗腺 手脚心分泌 唾液腺 少,稠 代谢:肝糖原分解和异生 肌糖原分解 脂肪分解 肾素释放 ;;去甲肾上腺素能神经兴奋:有利于机体运动、观察、反应等 α样作用:皮肤粘膜、内脏血管收缩,血压升高,瞳孔扩大,肝糖元分解增加等。 β样作用:兴奋心脏,扩张支气管平滑肌,扩张冠状血管和骨骼肌血管,糖元分解增加,脂肪分解加速等。 ;(三)传出神经系统受体的功能及其分子机制;G蛋白耦联受体:M胆碱受体、α肾上腺素受体、 β肾上腺素受体 第一信使与受体结合→经G蛋白产生第二信使(cAMP等)→激活蛋白激酶→蛋白质磷酸化→引起生物效应。 配体门控离子通道受体:N胆碱受体 第一信使与受体结合→膜离子通道打开(Na+、Ca2+)→产生动作电位→引起生物效应;;第四节 药物的基本作用及分类;(二)影响递质 1.影响递质释放:促进NA释放(如:麻黄碱) 2.影响递质转运和储存: (如:利血平) 3.影响递质转化(如新斯的明,抑制胆碱酯酶) ;传出神???系统药物的分类;本章问题

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