特发性肺间质纤维化合并肺癌的研究进展.pdfVIP

·658‘ 特发性肺间质纤维化合并肺癌的研究进展 266001 山东青岛 青岛大学附属医院肿瘤科 孙 洋，郭彦君1，周丽娜 综述，安永恒 审校 【摘要】 近年发现，特发性肺间质纤维化患者罹患肺癌的发生率逐年增高，但因特发性肺间质纤维化合并肺癌(IPF． LC)缺乏特异的临床表现、血液学及影像学特征，增加了诊断的难度。同时IPF-LC患者常因肺功能差而无法耐受放化疗，使 其治疗方案的选择受到限制，并且放化疗以及靶向治疗等措施又会加重肺纤维化的进程，导致IPF—LC治疗难度加大，预后不 佳。本文旨在对IPF-LC的流行病学、发病机制、临床特点及治疗方案的相关研究进行综述。 【关键词】 特发性肺间质纤维化；肺癌；发病机制 中图分类号：R734．2文献标识码：A 文章编号：1009—0460(2017)07-0658-06 Research of fibrosiswith cancer progressidiopathicpulmonary lung SUN她增，GUOYanjun，ZHOULina，4ⅣYongheng．DepartmentofOncology，theAffiliatedHospitalofQingd- go 26600 1，China University，Qingdao Inrecent incidenceof fibrosisin with cancerincreased 【Abstract】 years，the idiopathicpulmonary patientslung yearbyyear． andtreatment fibrosis of with difficultbecauseofthelackof However，thediagnosis pulmonary cancer(IPF—LC)is idiopathic lung clinical and features．IPF—LCoftencannottolerate dueto specific manifestations，hematologicalimaging patients chemotherapypoor functionandother thetreatmentarelimited．Ontheother and pulmonary reasons，SO options targeted treatmentwillincreasethe of tothetreatmentdifficultiesand aimsto processpulmonaryfibrosis，leading poorprognosis．Thisstudy summarizethe featuresandtreatmentofIPF—LC． epidemiology，pathogenesis，clinical 【KeyWords】Idiopathicpulmonaryfibrosis；Lungcancer；Pathogenesis Thoracic 2011年美国胸科学会(American 的流行病学、发病机制、诊断及治疗方案，从而做到早期诊 Society，ATS)、 断、及时治疗，尽最大可能改善患者