除镁过程中溶液锰离子变化规律-开题报告.docxVIP

毕业设计(论文)开题报告1.本课题的目的及意义，国内外研究现状分析1.1目的及意义金属锰主要用于钢铁及有色金属合金方面作净化剂、脱氧剂和合金添加剂。近年来由于有色金属锰合金以及高强度大管径钢管的需要，金属锰的产量有增加的趋势，特别是用电解法生产的金属锰，由于纯度高，而在特殊钢、有色金属、化学、医药、食品、分析、催化及科研等方面应用更为广泛。金属锰目前采用电硅热法和电解法两方法生产。前者系在电炉内冶炼获得，含锰可达到93%以上，磷小于0.05~0.07%，铁小于2.5~3%，硅0.8~1.6%，碳0.1~0.2%；后者则是从含锰的硫酸水溶液电积制得，含锰可达99.8%以上，杂质很少。尽管电硅热法比电解法生产成本稍低，但金属锰质量较差，在应用上受到限制。目前锰生产方法主要采用电解法。电解锰适用于富锰矿、贫锰矿、含锰废料。碳酸锰矿或氧化锰矿经还原焙烧生成的氧化锰（MnO）与硫酸作用，制成纯净的硫酸锰溶液，而后进行电解，从阴极得到金属锰。电解生产金属锰的过程当中，锰电解液的制备过程尤为重要。工业上对于电解液的生产采用锰矿粉与无机酸反应，加热制取锰盐溶液，同时向溶液中加入铵盐作缓冲剂，用加氧化剂氧化中和的方法除去铁，加硫化净化剂除去重金属，然后过滤分离，在溶液中加入电解添加剂作为电解溶液。目前工业生产广泛采用硫酸浸锰方法制取电解液，用氯化锰盐溶液电解制取金属锰的方法还未形成规模性生产。锰浸出液中杂质离子的脱除是一关键工序，镁杂质离子对硫酸锰溶液的生产影响很大，在电解法生产电解锰的电解工段，需要对硫酸锰电解液进行充分净化，尤其是镁离子的去除至今尚未很好地解决。电解锰过程中，阳极液中的镁离子在闭路循环中会逐渐积累，使电流效率下降，能耗增大，同时也影响电解锰产品质量。在电解法生产电解锰的电解工段过程中，需要对硫酸锰电解液进行充分除杂净化。现有的几种脱除镁离子的方法都存在一些不足的地方。除镁离子的工艺还能够进一步的寻求到更好的方法，为了能找到一种更为切实有效的脱镁的方法，使尽可能脱除镁的条件下，最大限度地降低除镁过程中锰的损失。本实验通过对温度、搅拌速度、除镁剂的加入量、沉淀时间，酸碱度等影响因素的改变，了解新型除镁剂脱镁的效果。同时探索除镁过程中，溶液中的锰离子的变化行为。在本实验的过程中找到新型除镁剂的最佳的除镁条件，记录各种因素的影响。随着锰用途的推广，厂家对于产品的纯净度的要求日益提高，对于物理性能好，电化学性能稳定，纯度高的产品的需求量也越来越大。要达性能更好更纯的锰，就必须减少进入电解液的杂质含量。本课题对于深度净化硫酸锰溶液，进一步提高锰产品的纯度具有重要意义。1.2国内外研究现状分析1.2.1锰单质的性质锰（Mn）是一种金属元素，它以化合物形式广泛存在于自然界中，在地壳中锰的平均含量约为0.1%（质量分数）。18世纪后半叶，瑞典化学家T.O.柏格曼研究了软锰矿，认为它是一种新金属氧化物。他曾试图分离出这个金属，却没有成功。舍勒也同样没有从软锰矿中提取出金属，便求助于他的好友、柏格曼的助手——甘英。在1774年，甘英分离出了金属锰。柏格曼将它命名为managnese(锰)。它的拉丁manganum和元素符号Mn由此而来。在1913年已经知道锰是动物组织的成分之一，但从1931年才陆续在多种实验动物中发现缺锰的表现，从而确认锰是动物的必需微量元素之一。主要矿石：软锰矿MnO2·xH2O、黑锰矿Mn3O4、水锰矿Mn2O3·H2O。锰在元素周期表上位于第四周期，第VIIB族，锰属于过渡金属，于铬、铁相邻，化学活性比铬弱，比铁强。它的原子序数是25，灰白色，硬而脆，潮湿处会氧化[1]。锰加热时能和氧气化合，易溶于稀酸生成二价锰盐。其密度为7.44克/立方厘米。熔点为1244℃，金属锰的沸点为1962℃。锰的化合价有+2、+3、+4、+6和+7。其中以+2（Mn2+的化合物）、+4（二氧化锰，为天然矿物）和+7（高锰酸盐，如KMnO4）、+6（锰酸盐，如K2MnO4）为稳定的氧化态。在酸性溶液中，+3价的锰和+6价的锰均比较容易发生歧化反应：和有强氧化性。在碱性溶液中，不稳定，易被空气中的氧气氧化为；也能发生歧化反应，但反应不如在酸性溶液中进行得完全。单质锰在空气中易被氧化，生成褐色的氧化物覆盖层。它也易在升温时被氧化[2]。氧化时形成层状氧化锈皮，最靠近金属的氧化层是（一氧化锰），而外层是（四氧化三锰）：在高于800℃的温度下氧化时，的厚度逐渐增加，而层的厚度减少。在800度以下出现第三种氧化层。在约450℃以下最外面的第四层氧化物是稳定的。锰和铁化学性质相似，常温与水反应缓慢，当自身高温时，反应迅速，水变为氢气，锰被氧化，形成复杂氧化物：它易溶于稀酸，并有氢气放出，生成二价锰离子：锰和浓硫酸、浓硝酸等氧化性酸反应生成二氧化硫、二氧化氮