特殊药品的使用管理制度和程序.docVIP

特殊药品使用管理制度及程序 一 总则 1. 特殊药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类 易制毒化学品。各类特殊药品的定义和分类见本制度二之规定。 2. 医院对特殊药品的管理和使用，必须按照国家《药品管理法》及相关的《麻 醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《医疗用放射性药品管理办法》、《药品类易制毒化学品管理办法》等法规文件执行。 3. 麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜特殊药品的分类和本院品种 1. 本制度所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以 下称目录）的药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录 由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。 2. 放射性药品：指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记药品。 3. 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂 量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。西药品种仅指原料，不包括制剂。 4. 药品类易制毒化学品是指《易制毒化学品管理条例》中所确定的麦角酸、麻 黄素等物质。 三 麻醉药品、精神药品的使用管理 1． 应遵循“WHO癌症疼痛三阶梯”治疗基本原则和卫生部印发的《麻醉药品临 床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》，保障癌症患者缓解癌性