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物 理 化 学 物 理 化 学 第一章气体的PVT关系 概论 § 1.1 理想气体状态方程 § 1.1 -1.理想气体状态方程 § 1.1 -1.理想气体状态方程 § 1.1 -1.理想气体状态方程 § 1.1 -2.理想气体模型 § 1.1 -2.理想气体模型 § 1.1 -2.理想气体模型 § 1.1 -3. 摩尔气体常数 R §1.2 理想气体混合物 §1.2 -1. 混合物的组成 §1.2 -1. 混合物的组成 §1.2 -2. 理想气体状态方程对理想气体混合物的应用 §1.2 -3. 道尔顿定律 §1.2 -3. 道尔顿定律 §1.2 -3. 道尔顿定律 例1.2.1 例1.2.1 例1.2.1 §1.2 -4阿玛格分体积定律 §1.2 -4阿玛格分体积定律 §1.2 -4阿玛格分体积定律 上 节 回 顾 §1·3气体的液化及临界参数 §1·3-1、液体的饱和蒸气压 §1·3-1、液体的饱和蒸气压 §1·3-1、液体的饱和蒸气压 §1·3-2、临界参数 §1·3-2、临界参数 §1·3-3真实气体的P-V图及气体的液化 §1·3-3真实气体的P-V图及气体的液化 §1·3-3真实气体的P-V图及气体的液化 §1·3-3真实气体的P-V图及气体的液化 §1·3-3真实气体的P-V图及气体的液化 §1·4真实气体状态方程—范德华方程 §1·4真实气体状态方程—范德华方程 §1·4-1真实气体的pVm-p图及波义尔温度 §1·4-1.真实气体的pVm-p图及波义尔温度 §1·4-1.真实气体的pVm-p图及波义尔温度 §1·4—2范德华方程 §1·4—2范德华方程 §1·4—2范德华方程 §1·5普遍化压缩因子图 §1·5-1压缩因子 §1·5-2,对应状态原理 §1·5-2,对应状态原理 §1·5-3.普遍化压缩因子图 §1·5-3.普遍化压缩因子图 §1·5-3.普遍化压缩因子图 §1·5-3.普遍化压缩因子图 例1 例 例2 例 例 例 例 例 例 上 节 回 顾 上 节 回 顾 上 节 回 顾 1.混合物的组成 2.理想气体状态方程对理想气体混合物的应用 适用——理想混合气体、对低压下真实气体混合物也近似适用。 3.道尔顿定律 4.阿玛格分体积定律 适用——理想混合气体、对低压下真实气体混合物也近似适用 重要公式： 理想气体混合物 临界参数:TC , pC ,Vm,C统称为物质的临界参数。是物质的特性参数。 临界摩尔体积Vm,C ：在TC、pC下物质的摩尔体积。 临界状态： TC及pC下的状态。此处气、液两相摩尔体积及其它性质完全相同，界面消失气态、液态无法区分。是一种特殊的流体． 对真实气体采取加压措施使气体体积缩小，有可能最终转化为液体。但这种转化过程的p—V —T 关系遵循着一定规律。如图1-3所示，图中的每一条曲线都是等温线。 §1·3-3真实气体的P-V图及气体的液化 图1.3.1真实气体 p –Vm 等温线示意图 g1 g2 l1 l2 c T2 T1 T4 T3 Tc g′1 g′2 T1T2TcT3T4 l′1 Vm p l′2 l g 全图可分为三个区域： (1)T Tc 区（—— —— ——） (2) T = Tc 区（——） (3) T Tc 区（ —— ） p g l 1）TTc,以温度T1为例，曲线分为三段 p l′1 Vm g1 g2 l1 l2 c T2 T1 T4 T3 Tc g′1 g′2 T1T2TcT3T4 l′2 l1:对应饱和液体摩尔体积Vm(l) 气液平衡线 g1l1 : 加压，p*不变，g?l, Vm ?至l1液体达饱和。 气相线g′1g1: p?，Vm?至 g1蒸气达饱和 g1: 对应饱和蒸气Vm(g) 液相线 l1l′1: p 很快??, Vm下降很少?，反映出液体的不可压缩性 g1l1线上：气液共存。 2）T=Tc,等温线上的C点有：压力对体积的一阶、二 阶导数均为零, l′1 Vm g1 g2 l1 l2 c T2 T1 T4 T3 Tc g′1 g′2 T1T2TcT3T4 l′2 虚线 l c g 内：气－液两相共存区 虚线 l c g 外：单相区； 左方：液相区；右方：气相区 3）TTc,曲线显光滑曲线,此时气体无论加多大压力也不能变为液体。 温度与压力均略高于临界点的状态为超临界流体。它的密度大于气体，具有溶解性能。在恒温变压或恒压变温时，它的体积变化大，溶解性变化大。所以可用于萃取，称为超临界萃取。 超临界流体 超临界态是指温度大于TC ，压力大于pC的状态。 超临界流体萃取是分离科学中 有划时代意义的科学进步 附：超临界流体既不是液体也不是气体,常温下用不