第二章 基因与染色体的关系复习课件.pptVIP

第3节 伴性遗传 一、人类的性染色体 二、你能分辨出来吗？ 三、分析人类的红绿色盲症 三、分析人类的红绿色盲症 四、红绿色盲遗传规律 五、伴性遗传 六、抗维生素D佝偻病的遗传规律 七、外耳道多毛症（伴Y遗传病） 性别决定类型 雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。 ①XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻 ②ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鸟类、蝶、蛾 基因诊断 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？ 如果某患抗维生素Ｄ佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？ 基因诊断 一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？ 八、人类遗传病的遗传方式的判断方法 八、人类遗传病的遗传方式的判断方法 补充：蜜蜂的孤雌生殖 * * 第二章 基因与染色体的关系 1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3、红绿色盲的遗传有什么特点？ 色盲 正常 色盲 正常（携带者） 正常 表现型 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 基因型 男性 女性 人的正常色盲和红绿色盲的基因型和表现型 1、隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2、男性患者多于女性患者 3、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，将来只能传给女儿 4、女病父必病，母病子必病 5、往往有交叉遗传、隔代遗传现象 决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 　　伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象 1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2、女性患者多于男性患者,女性患者患病程度不同 3、父病女必病，子病母必病 4、具有世代连续性 1、患者的基因型XYM 2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系 3、患者全为男性，具父传子，子传孙。 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 推断遗传类型一般步骤 2.确定显、隐性关系 无中生有为隐性基因决定； 有中生无为显性基因决定。 3.确定基因位置 假设 推论 结论 1.确认或排除Y染色体遗传。 有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是　　　　　　； 最可能是　　　　　　。 X－显性 X－隐性 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上 乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是 A．aabb×AB B．AaBb×Ab C．aaBB×Ab D．AABB×ab 答案:C *