2017第二次EQA小结.DOCVIP

2017年第二次室间质评小结 一、快速C反应蛋白 为服务抗生素合理应用，近年来快速C反应蛋白检测在各医疗机构开展较为普及，临床较关心该项目的检测准确性，因此，开展此项目的室间质量评价具有无可争辩的意义。 这是我区第二年针对快速C反应蛋白开展室间质量评价。为全面考察各不同临床意义浓度水平的检测准确性，本次质控品设计浓度范围如下表： 样本号 201711 201712 201713 201714 201715 设计值 2-10mg/L 0.5-6 mg/L 0.5-6mg/L ≥20 mg/L 0.5-6mg/L 临床意义 轻度浓度 正常 正常 中度感染 正常 由于C反应蛋白已有国际参考物质，因此所有检测系统均应溯源至该参考物质，因此，评价应该不分方法学。我们经分析各单位去年和本次回报数据后，发现不存在显著的方法学、仪器、试剂组间的差异，因此本次全部参评单位不分组进行统计和评价。 本次质评全区参评实验室总体及格率: 样本号 201711 201712 201713 201714 201715 设计值 2-10 mg/L 0.5-6 mg/L 0.5-6mg/L ≥20 mg/L 0.5-6 mg/L 及格率% 75.5 75.5 82.6 86.4 76.1 13个实验室五个样本全都明显偏高，2个实验室结果全都偏低，但线性趋势符合，而其他使用相同仪器试剂的同行实验室无此问题