6-内膜系统PPT.ppt

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6-内膜系统PPT

二、蛋白质分选运输机制 1、门控运输(gated transport):如通过核孔复合体的运输。 2、跨膜运输(transmembrane transport):蛋白质通过跨膜通道进入目的地。如细胞质中合成的蛋白质通过线粒体上的转位因子(translocator)进入线粒体。 3、膜泡运输(vesicular transport):被运输的物质在内质网或高尔基体中加工成衣被小泡,选择性地运输到靶细胞器。 二、功能区隔 高尔基体顺面的网络结构(cis Golgi network,CGN),是高尔基体的入口区域。 高尔基体中间膜囊(medial Golgi),多数糖基修饰,糖脂的形成以及与高尔基体有关的糖合成均发生此处。 高尔基体反面的网络结构(trans Golgi network,TGN), 是高尔基体的出口区域,功能是参与蛋白质的分类与包装,最后输出。 高尔基体各部分膜囊具有不同的细胞化学反应: ①嗜锇反应:cis面膜囊被特异地染色; ②焦磷酸硫胺素酶(TPP酶):可特异显示高尔基体的trans面的1~2层膜囊; ③烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸酶(NADP酶):可显示高尔基体中间几层扁平囊; ④胞嘧啶单核苷酸酶(CMP酶):可显示靠近trans面上的一些膜囊状和管状结构,CMP酶也是溶酶体的标志酶。 三、主要功能 1、参与细胞分泌活动 RER上合成蛋白质→进入ER腔→COPII运输泡→进入CGN→在medial Gdgi中加工→在TGN形成运输泡→运输与质膜融合、排出。 高尔基体对蛋白质的分类,依据的是蛋白质上的信号肽或信号斑。 2、蛋白质的糖基化 O-连接的糖基化在高尔基体中进行,糖的供体为核苷糖。 3、进行膜的转化功能 内质网上合成的新膜脂转移至高尔基体后,经过修饰和加工,形成运输泡与质膜融合。 4、将蛋白水解为活性物质 如将蛋白质N端或C端切除,成为有活性的物质,如胰岛素(C端);或将含有多个相同氨基序列的前体水解为有活性的多肽,如神经肽。 5、参与形成溶酶体。 6、参与植物细胞壁的形成,合成纤维素和果胶质。 高尔基体分泌 功能示意图 溶酶体与过氧化物酶体 一、溶酶体的结构 溶酶体(lysosome)为C. de Duve与B. Novikoff 1955年首次发现。 是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器,其主要功能是进行细胞内消化。 具有异质性,形态大小及内含的水解酶种类都可能有很大的不同。酸性磷酸酶是标志酶。 膜有质子泵,将H+泵入溶酶体,使其PH值降低。 膜蛋白高度糖基化,可能有利于防止自身膜蛋白降解 1、初级溶酶体(primary lysosome) 直径约0.2~0.5um,有多种酸性水解酶,但没有活性,包括蛋白酶,核酸酶、脂酶、磷酶酶等60余种,反应的最适PH值为5左右。 2、次级溶酶体(secondary lysosome) 是正在进行或完成消化作用的溶酶体,内含水解酶和相应的底物,可分为自噬溶酶体(autophagolysosome)和异噬溶酶体(phagolysosome) 。 3、残体(residual body) 又称后溶酶体(post-lysosome)已失去酶活性,仅留未消化的残渣,故名。残体可通过外排作用排出细胞,也可能留在细胞内逐年增多,如表皮细胞的老年斑,肝细胞的脂褐质。 Secondary lysosome 肝细胞脂褐质 二、溶酶体的功能 细胞内消化:如高等动物内吞低密脂蛋白获得胆固醇,单细胞真核生物利用溶酶体的消化食物。 自体吞噬:清除无用的生物大分子,衰老细胞、细胞器、个体发育中多余的细胞。许多生物大分子的半衰期只有几小时至几天,肝细胞中线粒体的平均寿命约10天左右。 防御作用:如巨噬细胞杀死病原体。 参与分泌过程的调节:如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。 形成精子的顶体。 三、溶酶体的发生 初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成,形成过程: 内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰→进入高尔基体cis面膜囊→磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的信号斑→将乙酰葡糖胺磷酸转移在1~2个甘露糖残基上→在中间膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配体→与trans膜囊上的受体结合→通过clathrin衣被包装成初级溶酶体 。 The recognition of a lysosomal hydrolase in Golgi and mannose phosphorylation Transport of newly synthesized hydrolases to lysosomes 矽肺:二氧化硅尘粒(矽尘)吸入肺泡后被巨噬细内吞噬,导致吞噬细胞溶酶体破裂,水解酶释放,细胞崩解,矽尘释出,后又被其他巨噬细内吞噬,如此反复进行。激活成纤维

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