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水域生态学概论450KB

参考文献 刘建康主编.1990.中国科学院东湖生态系统试验站文集 东湖生态学研究(一). 科学出版社(北京). 刘建康主编.1995.中国科学院东湖生态系统试验站文集 东湖生态学研究(二). 科学出版社(北京). 刘瑞玉主编.1990. 胶洲湾生态学与生物资源. 科学出版社(北京). 孙儒泳著.1993.普通生态学.人民教育出版社(北京) 李博主编.1993.普通生态学.内蒙古大学出版社 孙铁珩, 周启星, 李培军主编. 2001. 污染生态学. 科学出版社 刘建康主编.1999.高级水生生物学. 科学出版社(北京). 蔡哓明编著.2002生态系统生态学. 科学出版社(北京). 方精云主编.2002.全球生态学 气候变化与生态响应. 高等教育出版社(北京), 施普林格出版社(海德堡) 黄玉遥编著.2001内陆水域污染生态学 原理与应用. 科学出版社(北京). 肖笃宁,胡远满,李秀珍等著.2001.环渤海三角洲湿地的景观生态学研究. 科学出版社(北京). Odum E P(1971)著(孙儒泳,胡国祯,林浩然等译).1981.动物生态学基础.人民教育出版社(北京). Odum H T著(蒋由绪,徐德应等译).1993. 系统生态学. 科学出版社(北京). AEFN * 水 域生态学概论 An Introduction of Aquatic Ecology 王 岩 上海水产大学水域生态与鱼类营养实验室 AEFN 第七章 水域生态系统生产力 AEFN 初级生产力 初级生产力:单位时间单位面积内绿色植物通过光合作用合成有机质的速率(量)(Odum,1971);或“在食物链初端所形成的有机颗粒”(UNESCO,1979)。 陆地生态学家用初级生产力描述高等植物生物量增加;水域生态学家用初级生产力描述水生植物的生产量。 净初级生产力:单位时间单位空间内绿色植物累积光合量与累积呼吸量之差。 当单独利用14C数据时,水体总生产力往往被假定为净生产力的125%(或NP=80%GP)(Brylinsky Mann, 1973).Likens G.E.假定测定值近似于净生产力(尽管数值位于总生产力和净生产力之间) AEFN 影响水体初级生产力的因素 光照:光合作用通常随光强度增加而增加,达到一平台后随光强度增加而降低(光抑制) 在河口和沿岸水域,水浑浊呈黄褐色,580nm波长的光易透过;在大洋,480nm的光最易透过。 温度:与光协同发生作用。 水流: 碳供应:天然水体中的碳源包括溶解二氧化碳、碳酸、碳酸氢根离子等,根据对碳源的利用,可将初级生产者分为三种类型。 AEFN 补偿强度(Compensatory intensity):植物光合作用等于呼吸作用时的光强度,补偿光强度大约为表层水光强的1% 。 (Nybakken,1993; Mann,2000) 补偿深度(Compensatory depth):植物光合作用等于呼吸作用时的深度。 AEFN 海洋中溶解有机碳平均为700微克/升,总量大约为1×1018克碳;大洋中的POM大约为DOM的3%左右,大约为20微克/升(Williams, 1975)。近岸水域中POM通常比大洋中高1—2个数量级,而与DOM在同一个数量级上(Parsons, 1975)。 在一个区域内POC浓度与该区域浮游生物生产力间存在正相关(Wangersky, 1977),但POC浓度的峰值通常在浮游植物高峰期后相当一段时间出现,这意味着浮游植物生产扩大了DOC库,之后发生了DOC向POC转化。 在底质—水界面上POM浓度通常最高。 AEFN 影响初级生产力的环境因素 营养盐(主要是氮和磷)供应:大洋中氮和磷的摩尔比通常为15:1(Redfield et al, 1963)。大洋表层水中氮浓度通常比海底沉积物或陆地径流中的氮浓度低,因此低盐水和浅水中的氮和磷浓度通常较高;河口区的氮和磷的摩尔比通常低于15,氮经常是限制河口区浮游植物生长的营养盐(Thayer, 1971)。 光合作用对氮和磷的需求比例为16:1。浮游植物细胞内氮和磷的含量变异很大,Ryther和Dunstan(1971)提出浮游植物近似地以10:1的比例摄取氮和磷。 当外界磷供应超出需求时,藻类可将一部分磷以多磷酸盐的形式贮存在细胞内(Kuhal,1962;Schmidt,1966),具有这样储备的藻类能在不含磷的水中继续生长(Kuhal,1962)。当细胞内部的磷消耗完后,一种适应机制是通过产生碱性磷酸酶水解含磷有机物质来产生供光合作用利用的磷。 生物因素: (Veberg,见郑义水等)。 AEFN 如果仅给细胞供应光

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