伴性遗传幻灯片教学讲义.pptVIP

第三节 伴性遗传;　 [小调查]　以下两副图中你看到了什么?;色盲的发现;色盲人眼中的世界;伴性遗传;1;性别;高倍显微镜下男性的染色体; 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点;伴X隐性遗传病的特点; 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病; 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病; 　[进一步探究]　　; 　[进一步探究]　　; 　[进一步探究]　　; 　[进一步探究]　　; 　伴X显性遗传病;下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？;3.遗传系谱图的分析;(1)请分析以上四个系谱图中遗传病分别是显性遗传还是隐性遗传。 提示：甲和乙为隐性遗传，因为这两个系谱图中均有不患病的父母生出患病的孩子，即“无中生有”。丙和丁为显性遗传，因为这两个系谱图中均有患病的父母生出正常的孩子，即“有中生无”。 ;(2)请分析以上四个系谱图中，患病基因位于常染色体上还是X染色体上。 提示：甲和丙两种遗传病的致病基因可能位于 常染色体上，也可能位于X染色体上，这两种 为不确定类型。乙和丁两种遗传病的致病基因 一定位于常染色体上，理由是：对于乙来说， 如果是伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子一定是患者，但该图中一个女性患者的父亲为正常，所以可以排除伴X遗传的可能；对于丁来说，如果是伴X显性遗传病，则男性患者的母亲和女儿一定是患者，但该图中有一个男性患者的女儿为正常，所以可以排除伴X遗传的可能。 ;【拓展延伸】确定某种遗传病遗传方式的步骤 (1)首先要确定该遗传病的显隐性。判断的理由是“无中生有为隐性”“有中生无为显性”。 (2)再确定致病基因的位置。如果第一步判断遗传病为隐性，则看女性患者的父亲和儿子的患病情况，如果其父亲或儿子为正常，则排除伴X的可能，则该病的致病基因一定位于常染色体上。如果第一步判断遗传病为显性，则看男性患者的母亲和女儿的患病情况，如果其母亲或女儿正常，则可以排除伴X的可能，则该病的致病基因一定位于常染色体上。 (3)如果在一个家系中患者一定是男性，或男性一定是患者，则该遗传病为伴Y遗传。 ;父母正常→女儿患病;父有病→女儿全有病; 伴性遗传的方式及特点 (1)伴X染色体隐性遗传： ①患者中男性多于女性； ②隔代交叉遗传：女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，女病父必病”。 (2)伴X染色体显性遗传： ①患者中女性多于男性； ②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必病，儿病母必病”。;(3)伴Y染色体遗传： ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”； ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 ;伴性遗传在实践中的应用 1.鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是_____的(ZW)。 (2)雄性个体的两条性染色体是_____的(ZZ)。 ;2.实例分析 (1)写出上述基因型： ①___ ②____ ⑥____ ⑦___ (2)写出配子的基因型： ③__ ④__ ⑤__ ;1.在动物饲养方面的应用 若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡交配，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，试推断亲代鸡的基因型。 提示：这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ-，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡必为ZBZb。 ;2.在优生咨询方面的应用 一对夫妇，丈夫正常，妻子患血友病(???X染色体隐性遗传)，到医院做优生咨询。若你是医生，你将给他们提出什么样的建议？ 提示：建议生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型正常。 ; 因为III3是患者，若生女孩，则女孩全部为该致病基因的携带者，后代还可能出现患儿；若生男孩，则不带有此致病基因