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本节首页 退出本章 二、主要农药 名 称：Paration 别 名：对硫磷 分子量：291 6、一六0五 有效成分分析 本节首页 退出本章 二、主要农药 名 称：Chlorpyrifos 分子量：349 分子式： 7、毒死蜱 有效成分分析 乐果的测定 常用分析方法 我国国家标准规定的方法为薄层－溴化法和气相色谱法。 CIPAC（Collaborative International Pesticides Analytical Council国际农药分析协作委员会 ）方法为高效液相色谱法。 有效成分分析 薄层－溴化法 有效成分：O，O-二甲基-S-（N-甲氨基甲酰甲基）二硫代磷酸酯 方法提要：通过薄层层析法将其有效成分从样品中分离出来。采用硅胶G薄层板，使用苯＋丙酮为展开剂，氯化钯为显色剂，刮下乐果谱带，然后用溴化法测定。 参照标准GB15582-1995 有效成分分析 气相色谱法 方法提要 样品采用丙酮溶解，以正二十三烷为内标，使用3％硅酮OV-17／Chromosorb GAW-DMCS（80～100目）色谱柱，用具氢火焰离子化检测器的气相色谱仪对乐果样品进行分离和测定。 气相色谱操作条件 温度：柱室，160℃；汽化室，200℃；检测室，250℃。 气体流速：载气（N2）,30mL/min；氢气，30mL/min；空气，300mL/min 。 进样量：1μL样品溶液， 有效成分分析 液相色谱法 方法提要： 试样用流动相溶解，过滤，以乙腈＋水＋冰乙酸为流动相，使用C8不锈钢柱和210nm紫外检测器，对试样中的高效液相色谱分离和测定。 操作条件 　　柱温：室温； 　　流速：1.5mL/min； 检测波长：210nm; 　　进样体积：10μL； 流动相：乙腈＋水＋冰乙酸＝400＋600＋1； 保留时间：乐果约2分钟。 有效成分分析 本节首页 退出本章 拟除虫菊杀虫剂 一、概 述 除虫菊 有效成分分析 拟除虫菊酯农药化学结构与活性的关系 酯键断裂后的酸部分与醇部分没有杀虫活性，以完整的酯基在起作用 酸的偕二甲基与环丙烷必须具备，少一个甲基，杀虫性剧减。 醇的部分必须具备不饱和键 氰基的引入有空间位阻效应使酯较难水解，可提高药效 有效成分分析 本节首页 退出本章 二、主要农药 名 称：Cypermethrine 别 名：Agrothrin 分子量：415 1、氟氯氰酯 有效成分分析 —F 本节首页 退出本章 二、主要农药 名 称：Dichlofluanid 别 名：Recamethrin 分子量：503 2、溴氰菊酯 有效成分分析 本节首页 退出本章 二、主要农药 名 称：Flucythrinate 别 名：Pay-off保好鸿 分子量：451 3、氟氰戊菊酯 有效成分分析 本节首页 退出本章 二、主要农药 名 称：Fenvalerate 别 名：氰戊菊酯 来福灵(Sumi-alpha) 分子量：419 4、杀灭菊酯 有效成分分析 氰戊菊酯的测定 方法提要： 试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二葵酯为内标物，用1.5%DC-11+5%QF-1/Chromosorb W,AW-DMCS(150-180微米)为固定相的玻璃填充柱和FID检测器，对试样中的氰戊菊酯进行气相色谱分离和测定。 操作条件： 温度（℃）：柱室 230，气化室270，检测室270； 气体流速（mL/min）:载体（N2)20,氢气30，空气300；进样量1μL; 保留时间：氰戊菊酯22min,内标物29min 适用范围：氰戊菊酯原药、乳油等单制剂的分析。 有效成分分析 本节首页 退出本章 氨基甲酸酯杀虫剂 一、概 述 氨基甲酸酯类农药基本结构式： N-/（N-N二）甲基氨基甲酸酯类 R’ N C O R- X R’’ O 有效成分分析 模仿毒扁豆碱的化学结构而合成 氨基甲酸酯类杀虫剂的特点 选择性强：咀嚼式害虫 杀虫谱广 增效剂可提高其药效 对人畜和鱼类低毒 化合物结构简单，易于合成 新品种不断合成，应用范围进一步拓宽，已发现具有卓著除草和杀菌活性的化合物 本节首页 退出本章 二、主要农药 名 称：Aldicarb 别 名：Temik 分子量：190 1、涕灭威 有效成分分析 本节首页 退出本章 二、主要农药 名 称：Carbaryl 别 名：胺甲萘 分子量：201 2、西维因 有效成分分析 本节首页 退出本章 二、主要农药 名 称：Carbofuran 别 名：呋喃丹 分子量：221 3、虫螨威 有效成分分析 本节首页 退出本章 二、主要农药 名称：Isoprocarb 别 名：叶蝉散k 分子量：193 4、异丙威 有