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* Saturated monocyclic hydrocarbons Cyclic alkane = Cyclo- alkane for example: * 3.1.2 含取代基的脂肪环烃 环上带有侧链时，如侧链的碳原子数比环内的碳原子数少，侧链作为取代基。如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。例如： 1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutylpentane 1,2-Dicyclohexylethane * Univalent radicals of cyclic hydrocarbon Cyclic radical = Cyclo-R for example: * 3.1.3 不饱和单环烃的命名 不饱和单环烃的命名是把相应的饱和单环烃的词尾ane改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不饱和键尽可能取最小编号。例如： 1,5-Cyclooctadien-3-yne （1，5-环壬二烯-3-炔基） 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene （5-亚甲基-1，3环戊二烯） * Unsaturated monocyclic hydrocarbons Cyclic alkene = Cyclo-alkene for example: * 4 桥环烃(bridged hydrocarbons) 桥环烃的命名按以下步骤进行 1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。 2）选择主环, 主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。 3）选择主桥, 主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。 4）桥环烃的编号 桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。 5）将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。 6)在最前面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricyclo。然后在方括号内标明各个环中的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的位置，标明次桥位置的上应尽可能小。 * Bicyclic bridged hydrocarbon [‘?kte?n] 辛烷 [,?n‘dekein] 十一烷 [‘hekse?n] 己烷 [ba?sa?kl?k] * Polycyclic systems [,p?l?sa?kl?k] * Bicyclo[4.4.0]decane Tricyclo[2,5]non-2-ene Pentacyclo[2,5.03,8.04,7]octane Tricyclo[3,7]decane 桥环烃(bridged hydrocarbons) * 5 螺环烃(spirohydrocarbons) 螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下： 在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispi