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- 2018-02-13 发布于天津
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预后 40岁后发作减少 慢性进行性肌病(少数) 多发性肌炎 (polymyositis) 定义 是一组对称性四肢近端、颈肌、咽肌无力,肌肉压痛及血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病 病因、发病机制、病理 病因不清 发病机制:自身免疫性疾病 病理:骨骼肌炎性改变 包涵体肌炎:特征性改变是在肌质网中发现嗜碱性包涵体颗粒,肌纤维中发现嗜酸性包涵体 临床表现 急性或亚急性起病; 任何年龄; 女性多于男性; 病前可有低热或感染; 5、多发性肌炎 (1)肌无力伴有肌肉压痛; (2)病情无朝轻暮重; (3)血清肌酶(CK,LDH)增高。 MG的治疗 药物治疗 ; 胸腺治疗 ; 血浆置换 ; 大剂量静脉注射免疫球蛋白 ; 危象的处理 药物治疗: 胆碱酯酶抑制剂 ; 肾上腺皮质激素; 免疫抑制剂 药物治疗 (1)胆碱酯酶抑制剂 溴化吡啶斯的明(Pyridostigmine bromoide) 溴化新斯的明(meostigmine bromide) 美斯的明(Mytelase) 辅助药:氯化钾,麻黄素 (2)肾上腺皮质激素 冲击疗法 小剂量递增法 (3)免疫抑制剂 环磷酰胺 硫唑嘌呤 环孢菌素(cyclosporine A) (4)禁用和慎用药物 禁用药物:奎宁、吗啡及氨基糖甙类抗生素、新霉素、多黏菌素、巴龙霉素等。 慎用药物:安定、苯巴比妥等
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